N-新戊酰基对氯苯胺作为中间体或活性成分，在医药和农药领域有重要应用，具体用途需参考相关专利及文献。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：65854-91-3）
产率：99.7%
合成条件：With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate at 15 - 20℃; for 2 h;
实验步骤：参考实施例2将N-新戊酰基 - 对氯苯胺CAB（113kg，886mol），城市用水（565L）和碳酸氢钠（89.3kg，1.2当量）加入到乙酸乙酯（1695L）和新戊酰氯（112kg）中 在15℃或更低温度下向其中滴加1.05当量），并将溶液在约25℃下搅拌2小时。 分离各层后，用市政水（848L×2）洗涤有机层，并在减压下浓缩至约600L。 向其中加入乙基环己烷（848L），并在减压下再次浓缩至约600L。 将残余物冷却至约5℃，搅拌至成熟1小时。 过滤收集沉淀的晶体，减压干燥，得到标题化合物（187kg，收率99.7％）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2005/121133, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31 [2] Patent: US2009/247766, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 27 [3] Patent: WO2015/118515, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 9 [4] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 23, p. 8536 - 8543 [5] Patent: CN105801442, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0018; 0022; 0026; 0030 [6] Patent: US2014/155437, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0106; 0107 [7] Patent: WO2006/77367, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 114 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1930 - 1949 [9] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 8, p. 4812 - 4823 [10] Patent: WO2004/46092, 2004, A2. Location in patent: Page 52-53 [11] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 3, p. 655 - 666 [12] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1997, vol. 39, # 11, p. 907 - 914 [13] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 1995, vol. 39, # 12, p. 2602 - 2605 [14] Patent: EP1591120, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 89 [15] Patent: WO2006/3494, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 127 [16] Patent: EP1623710, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 52 [17] Patent: US2005/137179, 2005, A1 [18] Patent: WO2004/46092, 2004, A2. Location in patent: Page 60-61 [19] Patent: WO2003/99773, 2003, A1. Location in patent: Page 74-75 [20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2726 - 2732 [21] Journal of Fluorine Chemistry, 2010, vol. 131, # 7, p. 800 - 804 [22] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 76 - 82 [23] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 1, p. 1 - 4 [24] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 9, p. 2111 - 2117 [25] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 35, p. 12317 - 12324 [26] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 29, p. 9108 - 9112 [27] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 9246 - 9250,5
合成路线 2（2. 合成：65854-91-3）
产率：97%
合成条件：With sodium hydroxide In water
实验步骤：实施例1 N-（4-氯苯基）-2,2-二甲基丙酰胺的制备将4-氯苯胺（52.7kg，413mol）溶于叔丁基甲基醚（180kg），30％氢氧化钠水溶液（61.6）的混合物中 然后将冷却至15℃，向所得浆液中加入三甲基乙酰氯（52.2kg，448mol），保持温度低于40℃。搅拌30分钟后，向所得浆液中加入1kg，463mol）和水（24.2kg）。 在30℃下，将浆料冷却至-10℃并保持2小时。 过滤收集产物，用90/10水/甲醇（175kg）溶液洗涤，然后真空干燥，得到85kg（产率97％）标题化合物，为结晶固体：mp 152-153℃。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.48（d，J = 9Hz，2H）7.28（d，J = 9Hz，2H）; 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）d 176.7,136.6,129.1,128.9,121.4,39.6,27.6。
参考文献：
- [1] Patent: US5925789, 1999, A [2] Patent: US5932726, 1999, A [3] Patent: US6028237, 2000, A [4] Patent: US6673372, 2004, B1
合成路线 3（3. 合成：65854-91-3）
产率：82.2%
合成条件：With 1,3-bis(1-adamantyl)imidazolium tetrafluoroborate; N-chloro-succinimide; camphor-10-sulfonic acid In 1,4-dioxane at 25℃; for 24 h;
实验步骤：一般步骤：将乙酰苯胺（0.2mmol），NCS（0.26mmol），D-CSA（0.1mmol）和1,3-二（1-金刚烷基）咪唑鎓四氟硼酸盐（0.01mmol）在二恶烷（1mL）中的混合物搅拌均匀。 在空气气氛下室温（25℃）保持24小时。 GC-MS监测反应。 当乙酰苯胺完全消耗时，将反应混合物用饱和的水溶液淬灭。 NaHCO 3（4mL）。 将得到的混合物用EtOAc（4mL×3）萃取。 用纯水（4ml×3）洗涤有机层。 将合并的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤，减压除去溶剂，得到粗产物。 通过硅胶快速柱色谱法进行纯化。
参考文献：
- [1] Synlett, 2015, vol. 26, # 20, p. 2831 - 2834
