化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：152192-95-5）
产率：13.42g
合成条件：at 20℃; for 16 h;
实验步骤：将（2-羟乙基）乙基氨基甲酸叔丁酯二碳酸二叔丁酯（15.5g，1当量）在1小时内加入到2-（乙基氨基）乙醇（7.5g，1当量）的二氯甲烷溶液（30）中。 在室温下搅拌16小时后，蒸发溶剂并蒸馏残余物（115℃，0.6mmHg），得到标题化合物，为无色油状物（13.42g）。 1H-NMR（CDCl3）δ1.11（3H，t），1.47（9H，s），3.27（2H，q），3.38（2H，t），3.75（2H，t）。
参考文献：
- [1] Synthetic Communications, 1993, vol. 23, # 17, p. 2443 - 2449 [2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 49, p. 9987 - 9990 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 6, p. 1547 - 1551 [4] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 41, p. 12182 - 12191 [5] Patent: WO2005/80343, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52 [6] Patent: US2008/269170, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [7] Patent: WO2003/105845, 2003, A1. Location in patent: Page 77 [8] Patent: EP1602362, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 42 [9] Patent: EP1607088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [10] Patent: WO2007/20388, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 49 [11] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 115, p. 95300 - 95306 [12] Patent: US9266841, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 18 [13] Patent: US2016/128945, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0438; 0439; 0440 [14] Patent: JP2017/114996, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0076
