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6940-80-3 N-苄基-L-丙氨醇
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6940-80-3 N-苄基-L-丙氨醇
6940-80-3 N-苄基-L-丙氨醇
中文名称
N-苄基-L-丙氨醇
英文名称
N-Benzyl-L-alaninol
CAS号
6940-80-3
分子式
C
10
H
15
NO
分子量
165.23
类别
胺及含氧基胺
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
N-苄基-L-丙氨醇
英文名
N-Benzyl-L-alaninol
CAS号
6940-80-3
分子式
C10H15NO
分子量
165.23
中文别名
(S)-2-(苄氨基)丙烷-1-醇; (S)-N-苄基丙氨醇; (S)-2-(苄胺基)丙-1-醇; (S)-2-(苄基氨基)-1-丙醇
英文别名
(S)-2-(benzylamino)propan-1-ol; (2S)-2-(benzylamino)propan-1-ol; N-Bn-Ala-OL; (S)-2-[(Phenylmethyl)amino]-1-propanol; (S)-N-benzylalaninol; 1-Propanol, 2-[(phenylmethyl)amino]-, (2S)-; (S)-N-benzyl-2-aminopropan-1-ol; (S)-2-(N-benzylamino)-propan-1-ol; (2S)-2-[benzylamino]propan-1-ol; 2-[(phenylmethyl)amino]propan-1-ol
物化属性
LogP
1.55
LogS
-1.78
PSA
32.26 Ų
储存条件
2-8°C,避光,惰性气体
外观
白色固体
密度
安全信息
安全说明
运输方式为冰袋运输。危险性质:非危险化学品。海关编码:2922190090
生产及用途
用途与制备
化学合成。
化学合成
合成路线 1(1. 合成:6940-80-3)
步骤
: 将(S)-2-氨基-1-丙醇(17.5g,233mmol)、苯甲醛(26g)和无水硫酸镁(70g)溶于二氯甲烷中,于25℃下搅拌反应19小时;反应完成后,过滤反应液并浓缩,得到黄色固体;将残余物溶解于甲醇中,冷却至0℃;在0℃下,分批加入硼氢化钠(11g,288mmol)(注意气体产生);加毕,将反应液于25℃下继续搅拌18小时;浓缩反应液,残余物用3M盐酸水溶液小心淬灭(注意气体放出和放热现象);用乙醚(4×200mL)萃取水相;将水相冷却至0℃,加入氢氧化钠颗粒调节pH至11-12;用二氯甲烷萃取水相,合并有机相并用无水硫酸镁干燥;过滤并浓缩干燥后的有机相,得到23.2g目标产物。
条件
: 二氯甲烷,25℃,19小时;甲醇,0-25℃,18小时。
收率
: 60%。
参考文献
: [1] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 48, p. 15157 - 15170;[2] Synthetic Communications, 1994, vol. 24, # 10, p. 1415 - 1424;[3] Patent: WO2009/5646, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 219-220;[4] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 46, p. 8391 - 8394;[5] Patent: US2006/14948, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11。
1.02 g/cm³
折射率
1.531
沸点
292.2 °C (760 mmHg)
溶解度
2.76 mg/ml;可溶于氯仿、甲醇
熔点
47-49 °C (溶剂:环己烷;石油醚)
酸度系数(pKa)
14.59±0.10 (Predicted)
闪点
120 °C
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