611-75-6 N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-甲基环己胺盐酸盐

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany:2，RTECS号:XS9950000，海关编码:29215990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性质：否

祛痰药；粘痰溶解剂，直接作用于支气管腺体，促使粘液分泌细胞的溶酶体释出，使痰中的粘多糖纤维分化裂解，使痰液稀释，易于咳出；临床上主要用于急性及慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿，尤适用于白色粘痰咳出困难者及因痰液广泛阻塞小支气管引起的危重急症等；有较强的溶解粘痰的作用，能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通；临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症；不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失，少数病人血清转氨酶暂有升高，胃溃疡病人应慎用，本品毒性很小；新型的粘液溶解性祛痰剂，能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，使痰液粘稠度降低，分泌增加，从而使痰液变稀，易于咳出，使呼吸道通畅，缓解症状

生命科学; 医药

路线1：以2-氨基-3,5-二溴苯甲醛和N-甲基环己胺为原料

• 步骤：将2.0g 2-氨基-3,5-二溴苯甲醛、1.2g N-甲基环己胺溶于20ml甲醇中，室温搅拌条件下将4g钛酸四异丙酯缓慢滴入到反应液中，加完后继续室温搅拌反应5h；将0.3g硼氢化钠分批加入反应液中，室温搅拌反应2h；TLC检测反应完全后，向反应液中加入20ml水淬灭反应，析出大量固体，过滤，滤饼用乙酸乙酯洗涤3次，合并滤液和洗液，乙酸乙酯萃取得有机相，依次用碳酸钠溶液、饱和食盐水洗涤有机相；室温、搅拌条件下，向上述有机相中滴入5ml 6N盐酸，搅拌析晶3h；过滤得白色固体，乙醇重结晶、干燥，得到盐酸溴己新
• 收率：78%

路线2：以邻甲苯胺为原料

• 步骤：邻甲苯胺首先溴化生成2，4-二溴-6-甲苯胺；与乙酐反应使氨基乙酰化，生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6甲基苯胺；再次溴化生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-溴甲基苯胺；与N-甲基环己胺缩合得到N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-（N-甲基）环己胺甲基苯胺；最后用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品