作为医药合成中间体，用于相关药物的制备（具体用途需结合具体药物研发方向）。
医药
路线1：还原-纯化法
- 原料：N,N-二甲基-4-硝基苄胺（1g，5.55mmol）、活性铁粉（3g）、乙酸（10ml）、10%氢氧化钠溶液、乙酸乙酯、无水硫酸钠、氯仿/甲醇（98:2，v/v）
- 步骤：向N,N-二甲基-4-硝基苄胺的乙酸溶液中加入活性铁粉，80℃搅拌5小时；反应完成后过滤，滤液用水稀释，10%氢氧化钠中和；乙酸乙酯萃取，合并有机层，无水硫酸钠干燥，过滤后蒸发溶剂得粗产物；硅胶柱色谱（氯仿/甲醇98:2洗脱）纯化得目标产物
- 收率：0.7g，收率85%
- 参考文献：[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, #58, p. 47125-47130；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #7, p. 2975-2990；[3] Patent: WO2006/123145, 2006, A1（Page/Page column 58）；[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 86, p. 257-269；[5] Archiv der Pharmazie, 2014, vol. 347, #12, p. 936-949
