间三氟甲基马尿酸作为中间体或活性成分，应用于医药和农药领域（具体用途需结合专利文献进一步验证）。
医药; 农药
路线1：甘氨酸与3-(三氟甲基)苯甲酰氯反应
- 原料：甘氨酸（1，Alfa Aesar）318 g（4.19 mol）、乙腈1.2 L、氢氧化钠溶液5.31 L（10.62 mol）、3-(三氟甲基)苯甲酰氯（2，Alfa Aesar）885.0 g（4.12 mol）、乙腈0.75 L、浓盐酸（37%）400 mL、乙酸乙酯1 L×2、盐水300 mL、甲苯1 L、己烷50 mL×2。
- 步骤：在12 L四颈圆底烧瓶中加入甘氨酸、乙腈和氢氧化钠溶液，搅拌冷却至4°C；2小时内缓慢滴加3-(三氟甲基)苯甲酰氯的乙腈溶液（总计1.39 L），控制内温4-6°C；滴加完毕后4°C搅拌30分钟；用浓盐酸酸化至pH=3（0-6°C下加入400 mL 37% HCl），0°C搅拌1小时，过滤收集固体，冷去离子水（300 mL×2）洗涤，空气干燥2小时后60°C干燥烘箱；滤液用乙酸乙酯萃取，合并有机相，盐水洗涤，室温浓缩至66°C，高真空（20 mmHg）浓缩得粗产物；粗产物研磨后甲苯超声处理（10°C搅拌1小时），过滤，己烷洗涤，50°C真空干燥得额外产物。
- 条件：反应温度4-6°C（滴加阶段），酸化pH=3（0-6°C），最终干燥条件60°C烘箱或50°C真空。
- 产物：纯2-(3-(三氟甲基)苯甲酰氨基)乙酸（3），灰白色固体，通过1H-NMR确认结构。
- 参考文献：[1] Patent: US2010/144695, 2010, A1 (Page/Page column 61-62); [3] Patent: US2012/190689, 2012, A1 (Page/Page column 11-12); [4] Patent: US2005/192302, 2005, A1 (Page/Page column 21); [5] Patent: WO2012/114223, 2012, A1 (Page/Page column 36)
