41789-95-1 N-甲基-3-甲氧基苄胺

WGK Germany:2，危险等级:IRRITANT，海关编码:2922290090，存储类别:10 - 可燃性液体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，严重眼损伤 类别1，皮肤致敏物 类别1

N-甲基-3-甲氧基苄胺主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明，但根据其化学结构推测可能作为中间体参与相关药物或农药分子的合成。

医药; 农药

合成路线1

• 步骤: 向3-甲氧基苯甲醛（180g，1.32mol）的甲醇（1L）溶液中加入40％甲胺水溶液（113ml，1.31mol），在0℃搅拌1小时；随后在0℃下分批加入硼氢化钠（75g，1.98mol），继续搅拌1小时。反应完成后，将溶液浓缩至较小体积，用水（200mL）稀释，并用二氯甲烷（3×500mL）萃取。合并有机相，经硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗制N-甲基-3-甲氧基苄胺（220g，定量），为透明油状物，不经进一步纯化直接用于下一步骤。
• 条件: 反应温度0℃，反应时间2小时（搅拌1小时后加入还原剂再搅拌1小时），溶剂为甲醇和水混合体系，还原剂为硼氢化钠。
• 收率: 100%（定量产率）
• 参考文献: [1] Patent: WO2010/132437, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 74; 101-102 [2] Patent: WO2009/149258, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 23 [3] Patent: US2007/21408, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59; 60; 62; 63; 64-65; 66; 70; 71; 73; 74; 88 [4] Patent: US2014/275101, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0072; 0074; 0075 [5] Synthesis, 1990, # 3, p. 253 - 255 [6] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992, # 13, p. 1613 - 1616 [7] Patent: WO2010/132442, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31 [8] Patent: WO2010/132487, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32 [9] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 2, p. 358 - 361 [10] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 1, p. 44 - 50 [11] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 17, p. 2829 - 2837