699-04-7 N-甲基-N-(4-甲基苄基)胺

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany: WGK 3，海关编码: 2921490090，存储类别: 11 - 可燃固体，危险性类别: 严重眼损伤 类别1。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 向搅拌的4-甲基苄基氯（2.5g，17.85mmol）的EtOH（15ml）溶液中加入40％甲胺溶液（5ml）并搅拌4小时。通过薄层色谱监测。蒸发反应混合物，用水（30ml）淬灭并用二氯甲烷（2×25ml）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到黄色油状物（2.1g，87％）。
• 条件: 反应时间4小时，室温，TLC监测。
• 收率: 87%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/109998, 2009, A1. Page/Page column 50; [2] Patent: WO2009/109999, 2009, A1. Page/Page column 70; [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #20, p.8073-8088; [4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol.490, p.189,200; [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol.26, #3, p.309-312; [6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol.17, #13, p.4693-4707 路线2：
• 步骤: 向搅拌的4-甲基苄基氯（2.5g，17.85mmol）的乙醇（15ml）溶液中缓慢加入40％甲胺水溶液（5ml），室温下持续搅拌4小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，将反应混合物在减压下浓缩以去除溶剂，随后用去离子水（30ml）淬灭。用二氯甲烷（2×25ml）萃取水相，合并有机相并用无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相在减压下浓缩，得到N-甲基-N-(4-甲基苄基)胺，为黄色油状物（2.1g，收率87％）。
• 条件: 反应时间4小时，室温，TLC监测。
• 收率: 87%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2009/109998, 2009, A1. Page/Page column 50; [2] Patent: WO2009/109999, 2009, A1. Page/Page column 70; [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol.56, #20, p.8073-8088; [4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol.490, p.189,200; [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol.26, #3, p.309-312