化学合成。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：6358-77-6）
产率：100%
合成条件：With ammonium chloride; zinc In ethanol at 20℃; for 2 h;
实验步骤：中间体11A.4-溴-1-甲氧基-2-硝基苯：4-溴-1-甲氧基-2-硝基苯（2.00g，8.62mmol），锌（5.64g，86.0mmol）的混合物 将氯化铵（4.61g，86.0mmol）的乙醇（65mL）溶液在室温下搅拌2小时。 然后将反应用EtOAc稀释，通过CELITE过滤，并蒸发，得到中间体11A（1.74g，100％），为灰白色固体。 LCMS（ESI）m / z 202,204（M + H，M + 2 + H）+，RT = 0.70min（方法J）。
参考文献：
- [1] Patent: WO2014/22343, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00169 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 5, p. 1357 - 1366 [3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1935, vol. <2> 143, p. 18,24 [4] Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 51,54 [5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 44 [6] Patent: US2004/122237, 2004, A1. Location in patent: Page 371 [7] Patent: US2002/45615, 2002, A1 [8] Patent: US2008/51395, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 93; 124 [9] Patent: US2009/149456, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 68 [10] Patent: US2015/18566, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0632; 0633; 0634; 0635; 0636; 0637; 0638
