603-81-6 2,3-二氨基苯甲酸

常温运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品，海关编码29224999。

化学合成。

医药

合成路线 1（以2-氨基-3-硝基苯甲酸为原料）

• 原料：2-氨基-3-硝基苯甲酸（9.36g，51.4mmol）、10% Pd/C（2.0g）、甲醇（100mL）
• 步骤：将2-氨基-3-硝基苯甲酸溶解于甲醇中，加入10% Pd/C催化剂；在H₂气氛（环境压力）下搅拌反应直至吸收停止；反应液通过硅藻土垫过滤，滤液减压蒸发；经快速色谱（CH₂Cl₂/MeOH 5:1）纯化产物，蒸发收集级分得到标题化合物。
• 条件：H₂气氛（环境压力）、搅拌反应至吸收停止
• 收率：69%
• 产物特性：深棕色固体，熔点199°C dec.（Litt4.201°C dec.）；¹H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.09（dd，J=8.0,1.5Hz，1H），6.67（dd，J=7.4,1.5Hz，1H），6.34（dd，J=8.0,7.4Hz，2H），6.32（br s，4H）；¹³C NMR（75MHz，DMSO-d6）δ170.5,139.6,135.6,119.4,117.0,114.9,110.3

合成路线 2（以2-氨基-3-硝基苯甲酸为原料）

• 原料：2-氨基-3-硝基苯甲酸（2.0g，0.01092mol）、钯/碳催化剂（2.0g）、甲醇（30mL）
• 步骤：将2-氨基-3-硝基苯甲酸溶解于甲醇中，加入钯/碳催化剂；在氢气氛围下搅拌反应15小时；反应完成后，通过硅藻土过滤去除催化剂，用甲醇洗涤滤饼；合并滤液，减压浓缩得到2,3-二氨基苯甲酸（注：此处产物描述与标题化合物名称存在差异，需注意核对）。
• 条件：H₂气氛、25℃、搅拌反应15小时
• 收率：1.5克（未明确对应收率百分比）
• 产物特性：¹H-NMR（DMSO-d6，400MHz）δppm：4.92-5.22（m，4H），6.34-6.35（t，J=7.6Hz，1H），6.66-6.68（d，J=7.3Hz，1H），7.08-7.10（d，J=7.9Hz，1H），8.12（m，1H）；质谱（m/z）：153.2（M+H）+。