作为烷基二胺类化合物，利用结构中两个氨基单元的亲核性，用于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）分子的连接体；也可用于化学合成。
化学合成；生物化学基础研究（PROTAC分子连接体）
合成路线 1（2752-17-2）
- 原料：15（575mg，0.83mmol）和80％水合肼（8.3mmol）
- 溶剂：氯仿（CHCl₃，10mL）
- 步骤：将原料与水合肼在氯仿中混合，回流搅拌4小时；反应完成后用水处理，氯仿萃取，有机层用MgSO₄干燥，蒸发溶剂后蒸馏纯化
- 条件：回流（Reflux）4小时
- 产率：93%
- 产物表征：bp 75-79°C / 5 mmHg（文献值：bp 55-60°C / 2 mmHg）；¹H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ 8.31（4H，br s），3.32（4H，t，J=5.5Hz），2.63（4H，t，J=5.5Hz）；¹³C NMR（500MHz，DMSO-d6）δ 72.7, 41.3；MS（FAB）m/z：105 [M+H]
- 参考文献：[1] Tetrahedron, 2016, vol.72, #29, p.4258-4272；[2] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1982, vol.18, #2, p.193-196；[3] Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1982, #2, p.246-249；[4] Journal of Organic Chemistry USSR, 1980, vol.16, p.1124-1129；[5] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol.16, #6, p.1301-1307；[6] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p.2525-2528；[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol.44, #9, p.3665-3671；[8] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B, 2013, vol.68, #3, p.257-266；[9] Journal of Coordination Chemistry, 2014, vol.67, #18, p.3054-3066；[10] Journal of the Chinese Chemical Society, 2015, vol.62, #11, p.1028-1034；[11] Journal of Coordination Chemistry, 2017, vol.70, #12, p.2015-2028；[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol.63, p.907-923；[13] Journal of Chemical Research, 2014, vol.38, #4, p.211-217；[14] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol.41, #6, p.3375-3388；[15] Journal of Coordination Chemistry, 2013, vol.66, #15, p.2634-2646；[16] Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2017, vol.643, #5, p.379-386
