主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体或反应底物参与相关化学反应。
化学合成
合成路线 1（基于DBDABCODCI的无溶剂碘化反应）
- 步骤: 在无溶剂条件下，将DBDABCODCI（0.5mmol）与芳胺（1mmol）在瓷器中研磨；反应完成后，加入乙酸乙酯过滤，有机层用5%硫代硫酸钠水溶液洗涤，MgSO₄干燥，真空除溶剂后柱色谱纯化（乙酸乙酯-己烷混合溶剂）。
- 条件: 室温（20℃），无溶剂，研磨；TLC监测反应进程。
- 收率: 91%。
- 参考文献: [1] Organic Letters, 2001, 3(7), 991-992；[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(15), 7606-7621；[3] Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2015, 29(1), 157-162；[4] 等20篇相关文献。
合成路线 2（基于三乙基硼和氢氧化钠的还原碘化反应）
- 步骤: 在氩气氛下，将NaOH与三乙基硼在室温搅拌形成1M/L溶液；加入20mmol三乙基硼溶液、5mmol酰胺底物、15mmol硅烷、2mL溶剂至10mL密封管，80℃油浴加热6小时；反应后空气淬灭，柱色谱和气相色谱分析产率。
- 条件: 80℃，己烷溶剂，氩气保护，密封管；三乙基硼、氢氧化钠、硅烷（PMHS或三乙氧基硅烷）为反应物。
- 收率: 90%（PMHS体系）；94%（三乙氧基硅烷体系）。
- 参考文献: [1] Patent: CN107235845, 2017；[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, 15(10), 2246-2252。
