70627-52-0 4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺

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名称和标识

中文名: 4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺
英文名: N-(4-(Benzyloxy)benzylidene)-4-fluoroaniline
CAS号: 70627-52-0
分子式: C20H16FNO
分子量: 305.35
中文别名: 4-苄氧基苯亚甲基-4-氟苯胺依替米贝中间体; (4-苄氧基苯亚胺)-(4-氟苯)胺; 4-苄基苯亚甲基-(4-氟)苯胺; N-(4-(苄氧基)苯亚甲基)-4-氟苯胺; 4-苄氧基苯亚甲胺-4-氟苯胺
英文别名: 4-BENZYLOXYBENZYLIDENE-(4-FLUORO)ANILINE; 4-(4-Benzyloxybenzylidene)Fluoroaniline; N-(4-(benzyloxy)benzylidene)-4-fluorobenzenamine; 4-Fluoro-N-[[4-(phenylmethoxy)phenyl]methylene]benzenamine; 4'-(Benzyloxy)benzylidene-4-fluoroaniline; 1-(4-benzyloxyphenyl)-N-(4-fluorophenyl)methanimine; (E)-N-(4-(benzyloxy)benzylidene)-4-fluoroaniline; (Z)-1-[4-(benzyloxy)phenyl]-N-(4-fluorophenyl)methanimine

安全说明

该物质的GHS分类警示为警告，可造成皮肤刺激、严重眼刺激，可能造成呼吸道刺激；对应的预防措施包括避免吸入粉尘，操作后彻底清洁，佩戴防护手套、护目镜，接触皮肤或眼睛后需按对应流程处理，需将其存放于通风干燥处并妥善废弃。

用途与制备

用于心血管药物依替米贝的合成

医药

以4-苄氧基苯甲醛和4-氟苯胺为原料合成4-苄基苯亚甲基-(4-氟)苯胺的一般步骤：

原料与配比：4-氟苯胺（100g，1.1当量）、异丙醇（1730ml，10V）
反应条件：机械搅拌下加热至40℃，持续搅拌监测反应直至完成，停止加热后搅拌自然冷却至室温
后处理与产物：萃取、过滤，用冷异丙醇洗涤滤饼，干燥后得到浅黄色结晶产物SM 2，质量238g，收率95％，纯度99％
参考文献：[1] Patent: JP2016/147843, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016；[3] Pharmacy and Pharmacology Communications, 2000, vol. 6, #1, p. 25-29；[4] Journal of Organic Chemistry, 2018

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