496-67-3 溴米索伐

常温运输。非危险化学品。RTECS号YS3150000，TSCA listed，海关编码2924.19.8000。雄性小鼠腹腔注射LD50为3.25 mmoles/kg。

具有镇静和轻度催眠作用，服后5分钟即显效，作用时间持续4h，无习惯性，可制成粉、片剂及注射剂；体外研究中可抑制LPS处理的BV2细胞释放NO和促炎细胞因子，体内研究显示其为中枢抑制剂，急性毒性LD50大鼠1000mg/kg、小鼠2000mg/kg，化学性质为白色针状结晶，熔点147-149℃，溶于醇、醚、丙酮，不溶于冷水，易溶于热水，无臭，味微苦，可燃性危险特性为热分解排出有毒溴化物和氮氧化物烟雾，储运需库房通风低温干燥，灭火剂可用水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂，作为原料药用于相关医药制备。

医药; 化学合成; 生命科学

路线1：

• 步骤：将120g尿素直接加入反应烧瓶中，与S1中所述物质反应，冷却过滤后用碳酸氢钠水溶液调节固体至pH7，过滤得粗白色Bromisoval，滤液蒸馏回收溶剂，将Bromisoval原油加热用240g乙醇结晶，过滤干燥得105g产品；
• 条件：反应温度35-40℃，反应时间6h；
• 产率：86%；
• 参考文献：[1] Patent: CN108395387, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0026; 0030-0033; 0037-0039; 0044-0046; 0051-0053 [2] Patent: DE185962 路线2：
• 步骤：以异戊醇为原料，先氧化生成异戊酸，再溴化生成α-溴代异戊酰溴，最后与尿素缩合生成溴异戊脲。