67500-19-0 2-氟-5-氨基苯乙酮

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。海关编码：2922390090

化学合成

化学合成

合成路线 1（1. 合成：67500-19-0）

• 步骤: 将1-(2-氟-5-硝基苯基)乙酮（0.3g，1.64mmol）、Fe粉末（0.27g，4.92mmol）、NH₄Cl（0.17g，3.28mmol）、iPrOH（12.8ml）和H₂O（3.2ml）混合，反应3小时。
• 条件: 回流；反应体系为水和异丙醇混合溶剂。
• 后处理: 滤出不溶沉淀，有机层用CH₂Cl₂萃取，无水MgSO₄干燥，真空浓缩，硅胶柱色谱纯化（乙酸乙酯:正己烷=1:2，Rf=0.3）。
• 产率: 76%（得到0.19g产物）。
• 参考文献: [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol.28, #3, p.673-683；[2] Patent: WO2016/172255, 2016, A1；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol.13, #10, p.1725-1728；[4] Patent: EP2147914, 2010, A1；[5] Patent: US2012/15961, 2012, A1；[6] Patent: US2012/258961, 2012, A1。

合成路线 2（原料：79110-05-7、67500-19-0）

• 步骤: 将1-(2-氟-5-硝基苯基)乙酮（0.3g，1.64mmol）、铁粉（0.27g，4.92mmol）、氯化铵（0.17g，3.28mmol）、异丙醇（12.8mL）和水（3.2mL）混合，反应3小时。
• 后处理: 过滤除去不溶性沉淀，二氯甲烷萃取有机层，无水硫酸镁干燥，真空浓缩，硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/正己烷=1:2，Rf=0.3）。
• 产率: 76%（得到2-氟-5-氨基苯乙酮）。
• 参考文献: [1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol.28, #3, p.673-683；[2] Patent: WO2016/172255, 2016, A1；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol.13, #10, p.1725-1728；[5] Patent: US2012/15961, 2012, A1。