3300-51-4 4-(三氟甲基)苄胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号2735，WGK Germany:3，危险等级8，包装类别III，海关编码29339900，存储类别10 - 可燃性液体，危险性类别眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，Hazard Note:Corrosive。

化学合成；作为有机中间体，用于制备农业或林业领域防治植物真菌的药剂。

农业; 林业

路线1（2. 合成：3300-51-4）

• 步骤: 将5.00g（26.4mmol）4-三氟甲基苯甲醛肟溶解在甲醇中，加入4.0g（109.7mmol）氯化氢气体和252mg与实施例1相同的催化剂，搅拌3小时；在10atm和室温（约25℃）氢气氛下反应；除去催化剂后，反应液加乙醚，用氢氧化钠水溶液中和，气相色谱分析分离醚层得4-三氟甲基苄胺。
• 条件: 甲醇溶剂，氯化氢气体，催化剂，10atm，室温（约25℃）氢气氛，氢氧化钠水溶液中和。
• 收率: 93.6%。
• 参考文献: [1] Patent: US6331649, 2001, B1 [2] Patent: WO2009/62949, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11

路线2（制备）

• 步骤: 反应器中加15kg蒸馏水、2.50kg醋酸钠、2.30kg盐酸羟胺、4.00kg甲醇；室温下加5.0kg三氟甲基苯甲醛，搅拌30分钟，真空蒸馏出5kg溶剂；加12.0kg 80%醋酸，分次加4.5kg锌（放热使温度升至60-80℃，冷却保持）；反应最后加10.0kg甲苯和15.0kg 30%氨去除锌盐；50-60℃搅拌后去除下层水相，电位滴定仪确定得4.00kg 4-(三氟甲基)苄胺。
• 条件: 蒸馏水、醋酸钠、盐酸羟胺、甲醇、三氟甲基苯甲醛、80%醋酸、锌、甲苯、30%氨，真空蒸馏，60-80℃反应温度，50-60℃搅拌。
• 收率: 79.5%。