127-19-5 N,N-二甲基乙酰胺

非危险化学品，常温运输。职业暴露限值TWA:10 ppm (35 mg/m³)[skin]，立即威胁生命和健康浓度300 ppm。危险类别：急性毒性类别4（吸入、经皮）、眼部刺激类别2、生殖毒性类别1B。危险标志GHS07、GHS08，需防护措施P201、P261、P280等。危险品运输编码UN 1279 3/PG 2。

N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）是一种非质子高极性溶剂，溶解力强，广泛用作溶剂及催化剂。在溶剂方面，用于聚丙烯腈抽丝、合成树脂及天然树脂、共聚物及芳烃羧酸的溶剂；在催化剂方面用于尿素制氰尿酸、卤代烷制腈等反应；还用作电解溶剂、摄影成色剂溶剂、脱漆剂、有机合成原料、农药医药原料及C8馏分分离苯乙烯的萃取蒸馏溶剂。

医药；农药；合成纤维（丙烯腈）；聚氨酯纺丝；合成聚酰胺树脂；高分子薄膜；涂料；感光化学品；萃取蒸馏（C8分离苯乙烯）；催化剂；电解溶剂；脱漆剂；有机合成原料

路线1：乙酐法

• 步骤：二甲胺与醋酐在0-20℃进行酰化反应，液碱低温中和除醋酸，分离醋酸钠，中和液碱洗后精馏，取164-166.5℃馏分。
• 原料消耗：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。

路线2：乙酰氯法

• 步骤：二甲胺与乙酰氯反应制备。
• 特点：生产成本低于乙酐法，经济效益提高。

路线3：醋酸法

• 步骤：采用催化反应精馏技术，醋酸与二甲胺合成。
• 特点：反应强化，能耗降低，分离效果和收率提高，工艺简化，国内多用。

路线4：羰基合成法

• 步骤：三甲胺与一氧化碳在铁/钴/镍碘化物/溴化物催化剂下羰基化合成。

精制方法：工业品用固体KOH或CaO处理后蒸馏；或加BaO回流1小时后减压分馏。

实验室小试法：2L烧瓶加1L乙醚，冰水冷却下通95g二甲胺（30%纯），搅拌下加78g乙酰氯与400ml乙醚混合液，过滤二甲胺盐酸盐，乙醚回收，粗品用无水K₂CO₃干燥后蒸馏收集165.5-168℃馏分。