107622-80-0 4-苯氧基苄胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PGIII，WGK Germany:3，危险等级含刺激性、有害性，海关编码2922290090，存储类别6.1C（可燃，急性毒性类别3），危险性类别包括急性毒性（经口类别3）、危害水生环境（急性和长期类别1）、严重眼损伤（类别1）、经皮刺激（类别2）、特异性靶器官毒性-一次接触（类别3）。

化学合成；作为抗病毒药物研究中的NS3蛋白抑制剂，通过稳定无活性构象抑制HCV NS3蛋白功能，IC50约500 μM（FL NS3/4a）。

化学合成; 医药（抗病毒药物研究）

路线1：以4-苯氧基苯甲醛为原料

• 步骤：将4-苯氧基苯甲醛（2.0g，10mmol）、盐酸羟胺（700mg，10mmol）、乙醇（20ml）和水（1ml）的溶液在室温下搅拌过夜；向反应混合物中加入10N HCl（1ml）和Pd/C（10%碳载，320mg）并在氢气下搅拌30分钟；将反应混合物通过硅藻土过滤并浓缩至干；通过快速柱色谱法纯化残余物，得到标题化合物。
• 条件：在乙醇和水的混合溶剂中，20℃，惰性气氛；后续氢化反应在氢气下进行。
• 收率：75%。
• 参考文献：[1] Patent: WO2017/100668, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 164；[2] Patent: WO2018/103058, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 164。

路线2：以4-苯氧基苄腈为原料

• 步骤：将4-苯氧基苄腈（200mg，1.00mmol）溶解在8mL甲醇中，加入5% Pd/C（0.2当量，400mg）；将反应在H₂气氛下搅拌3小时；反应完成后通过硅藻土过滤；通过pTLC（10% MeOH、2% Et₃N的DCM溶液）纯化，得到4-苯氧基苄胺。
• 条件：在甲醇中，H₂气氛，搅拌3小时；后续纯化使用pTLC。
• 收率：88%。
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, #15, p. 3971-3981；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, #14, p. 2344-2356。