2687-25-4 2,3-二氨基甲苯

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号2811，WGK Germany:3，RTECS号XS9550000，Hazard Note:Harmful/Irritant，TSCA listed，危险等级6.1(b)，包装类别III，海关编码29214990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经皮、吸入、经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3，毒害物质数据2687-25-4，毒性：mouse,LD50,intraperitoneal,286mg/kg。

2,3-二氨基甲苯用作有机、医药中间体，是CYP1A活性的诱导剂及潜在的诱变致癌物

有机中间体; 医药中间体

路线1：催化加氢法

• 原料：2-甲基-6-硝基苯胺（8.50g，55.9mmol）、10%钯-碳催化剂（4.0g，水含量51.5%）、乙醇（200ml）
• 步骤：将催化剂加入反应物乙醇溶液中，在大气压、室温下搅拌反应4小时
• 条件：氢气氛围，20℃，4小时
• 收率：97%
• 产物：黑色晶体，无需纯化直接用于后续反应
• 1H-NMR（CDCl3）：δ 2.22（3H，s），3.35-3.40（4H，m），6.62-6.68（3H，m）

路线2：偶氮苯还原法

• 原料：2,2'-二甲基偶氮苯（0.3mmol）、乙酸钯（0.03mmol）、亚硝酸钠（0.9mmol）、碘乙酸二乙酯（0.9mmol）、DCE（3.5mL）、锌粉（0.36mol）、甲酸（2mL）
• 步骤：先合成2-硝基-6,6'-二甲基偶氮苯（收率69%），再还原得到2-甲基-1,2-苯二胺（收率89%）
• 条件：110℃搅拌72小时（合成偶氮苯）；室温、氮气氛下甲醇溶剂反应20小时（还原）
• 收率：89%
• 产物：黄色固体