4-氨基-2-氟苯酚可用作医药化学和有机合成中间体，结构中的酚羟基和氨基可与烷基卤化物反应得到相应烷基化产物，用于消毒剂、环氧树脂及防腐剂的合成；制备方法：将锡（1.65克，14毫摩尔）和相应苯酚前体化合物（10毫摩尔）加入100毫升圆底烧瓶，加搅拌棒和回流冷凝器，加水（24毫升）和浓盐酸（9毫升），回流加热反应1.5小时，冷却后加5M氢氧化钠溶液（20mL），水相用乙酸乙酯（3×50 cm³）萃取，合并有机萃取物用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，有机层用MgSO₄干燥、过滤、浓缩至干得目标产物。
医药化学; 有机合成中间体; 消毒剂; 环氧树脂; 防腐剂
路线1：催化加氢还原法
- 原料：2-氟-4-硝基苯酚（Aldrich，1.24g，7.78mmol，1.0当量）、氧化铂（0.010g）、甲醇（MeOH，100ml）
- 条件：H₂气氛、50psi、20℃（室温）
- 步骤：将氧化铂与2-氟-4-硝基苯酚在MeOH中的混合物于H₂气氛和50psi下搅拌反应；反应结束后，将混合物通过硅藻土过滤，滤液真空浓缩，得到标题化合物（1.00g，100％），固体不经进一步纯化使用。
- 表征：¹H NMR（DMSO-d6）δ8.57（s，1H），6.46-6.47（m，1H），6.33-6.46（m，1H），6.19-6.21（m，1H），4.79（s，2H）；MS（ESI+）m/z 128（M+H）+。
- 参考文献：[1] US2005/245530（2005，A1，Page/Page column 35-36）；[2] US2006/241104（2006，A1，Page/Page column 14）；[3] US2007/78140（2007，A1，Page/Page column 25-26）；[4] WO2014/22116（2014，A2，Paragraph 0223）；[5] US2015/37280（2015，A1，Paragraph 0445；0446）；[6] Bulletin de la Societe Chimique de France（1980，vol.2，#3-4，p.175-178）；[7] WO2012/145361（2012，A1，Page/Page column 168）；[8] RSC Advances（2013，vol.3，#11，p.3697-3706）；[9] WO2012/4549（2012，A1，Page/Page column 35）；[10] WO2009/26720（2009，A1，Page/Page column 93；94）；[11] WO2009/144632（2009，A1，Page/Page column 66）；[12] US2005/245530（2005，A1，Page/Page column 35）；[13] WO2015/164161（2015，A1，Paragraph 0295）；[14] CN104974162（2018，B，Paragraph 0609；0610）；[15] WO2005/121125（2005，A1，Page/Page column 45-46）；[16] Journal of the Chemical Society（1949，p.642,645）；[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry（2006，vol.14，#19，p.6525-6538）；[18] Synthetic Communications（2013，vol.43，#21，p.2949-2954）
