114873-00-6 BOC-L-2-氟苯丙氨酸

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名称和标识

中文名: BOC-L-2-氟苯丙氨酸
英文名: BOC-L-2-Fluorophenylalanine
CAS号: 114873-00-6
分子式: C14H18FNO4
分子量: 283.3
中文别名: N-叔丁氧羰基-L-2-氟苯丙氨酸; N-BOC-2-氟-L-苯基丙氨酸; BOC-L-2-氟苯基丙氨酸; L-N-BOC-2-氟苯丙氨酸; BOC-L-2-F-苯丙氨酸; N-BOC-L-2-氟苯丙氨酸; (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-(2-氟苯基)丙酸
英文别名: BOC-L-2-FLUOROPHE; BOC-L-PHE(2-F)-OH; BOC-O-FLUORO-PHE-OH; BOC-PHE(O-F)-OH; BOC-(S)-2-AMINO-3-(2'-FLUOROPHENYL)PROPANOIC ACID; N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-FLUOROPHENYL-L-ALANINE; Boc-Phe(2-F)-OH; (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(2-fluorophenyl)propanoic acid; N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-fluoro-L-phenylalanine; BOC-2-FLUORO-L-PHE; BOC-2-FLUORO-L-PHENYLALANINE; Boc-L-2-Fluoro-phe-OH; 2-Fluoro-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-phenylalanine; Boc-2-(L)-fluorophenylalanine

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant/Keep Cold，海关编码:2922498590，存储类别:13 - 不可燃性固体

用途与制备

化学合成

路线1：

原料：邻氟代-L-苯丙氨酸（1.00g）、1N氢氧化钠水溶液（5.46ml）、二碳酸二叔丁酯（1.38ml）、二恶烷（10ml）、水（5ml）
步骤：1. 在冰冷却条件下，将邻氟代-L-苯丙氨酸溶于二恶烷和水的混合物中；2. 向溶液中加入1N氢氧化钠水溶液和二碳酸二叔丁酯，冰浴搅拌；3. 移去冰浴，室温搅拌1小时；4. 减压浓缩反应混合物；5. 用稀盐酸调节pH至2.5；6. 乙酸乙酯萃取，合并有机相；7. 依次用水和饱和食盐水洗涤有机相；8. 无水硫酸钠干燥，过滤；9. 减压浓缩滤液，粗产物用乙酸乙酯-石油醚重结晶；
条件：冰浴冷却；室温搅拌1小时；
收率：85%；
参考文献：[1] Patent: US5556853, 1996, A；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, #13, p. 2090 - 2099

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