2867-59-6 3-氨基正丁醇

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN2735，危险等级IRRITANT，海关编码2922190090，非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1（产率100%）

• 步骤：将硼烷-四氢呋喃复合物（1M，3-4mL/mmol）在1小时内滴加到0℃下悬浮于THF中的β-氨基酸（1当量，1mL/mmol）中；滴加完毕后室温搅拌20分钟，加热回流22小时；冷却至0℃，30分钟内加入甲醇（2mL/mmol），加热回流20分钟并浓缩；油状物与甲醇共蒸发，真空干燥得3-取代的3-氨基-1-丙醇衍生物；将其与48% HBr水溶液（2mL/当量）加热回流6小时后浓缩；加入亚硫酸钠（1.0当量）的水和1,4-二恶烷溶液，回流6小时后浓缩；残余物用浓HCl处理，乙醇沉淀磺酸，乙醇悬浮后回流1小时，冷却过滤、乙醇洗涤、60℃真空干燥得3-取代的3-氨基-1-丙磺酸。
• 条件：硼烷-THF在0℃滴加，室温搅拌20分钟，加热回流22小时；甲醇加入后加热回流20分钟；HBr水溶液加热回流6小时；亚硫酸钠反应回流6小时；乙醇悬浮回流1小时。
• 产率：100%
• 参考文献：[1] Patent: US2006/223855, 2006, A1；[3] Organic Letters, 2017, vol.19, #17, p.4696-4699；[4] Patent: US2005/54701, 2005, A1；[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol.44, #6, p.1465-1473等。

路线2（产率90%）

• 步骤：将4-羟基-2-丁酮肟（10.0g，0.097mol）溶于甲醇（100ml）；加入8.0ml阮内镍，在40-45℃、10kg/cm²压力下氢化过夜。
• 条件：氢气在40-45℃、10kg/cm²压力下氢化。
• 产率：90%