2840-02-0 5-氨基-2-溴苯甲酸

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3，WGK Germany:3，Hazard Note:Harmful，危险等级6.1，海关编码2922498590，存储类别6.1C - 可燃，急性毒性类别3（经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：以3-氨基苯甲酸为原料

• 步骤：在N,N-二甲基甲酰胺（18.0mL）的3-氨基苯甲酸（3.00g，21.9mmol）溶液中，加入N,N-二甲基甲酰胺（9.00mL）和N-溴代琥珀酰亚胺（4.09g，23.0mmol）的混合溶液，降至5℃或更低；在5℃或更低温度下搅拌1小时后，加入水（60.0mL），继续在5℃或更低温度下搅拌12小时并过滤；滤渣用水（5.00mL）洗涤后干燥，得到5-氨基-2-溴苯甲酸。
• 条件：反应温度5℃或更低，反应时间13小时（1小时搅拌+12小时搅拌）。
• 产率：78%。
• 参考文献：[1] Patent: US2013/310576, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0151

路线2：以3-氨基苯甲酸为原料

• 步骤：将3-氨基苯甲酸（3.00g，21.9mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（18.0mL）中，冷却至5℃以下；将N,N-二甲基甲酰胺（9.00mL）与N-溴代琥珀酰亚胺（4.09g，23.0mmol）混合成溶液，缓慢加入至冷却的3-氨基苯甲酸溶液中，保持反应温度在5℃或更低；反应混合物在5℃下搅拌1小时后，加入水（60.0mL），继续在5℃下搅拌12小时；过滤收集固体产物，用水（5.00mL）洗涤滤渣，干燥后得到5-氨基-2-溴苯甲酸。
• 条件：反应温度5℃或更低，反应时间13小时（1小时搅拌+12小时搅拌）。
• 产率：未提供。
• 参考文献：[1] Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2086 [2] Chemische Berichte, 1875, vol. 8, p. 560 [3] Patent: US6730684, 2004, B1. Location in patent: Page column 20