101-79-1 4'-氯-4-氨基二苯醚

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:BX1770000，TSCA listed，危险等级:IRRITANT，海关编码:29222990，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，严重眼损伤 类别1，经皮刺激 类别2，皮肤致敏物 类别1，特异性靶器官毒性-一次接触，类别3（chemicalbook）；RTECS号:BX1770000（molbase）

主要用于制备；可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物、氯化物烟雾；储运特性：库房低温通风干燥；灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

医药

合成路线 1（1. 合成：101-79-1）

产率：89% 合成条件：Stage #1: With hydrazine hydrate In ethanol at 28 - 30℃; for 0.17 h; Stage #2: at 50 - 60℃; 实验步骤：通用方法：将1-取代-4-硝基苯（9.3mmol）和N₂H₄·H₂O（27.9mmol）在20ml乙醇中的混合物在28-30℃下搅拌10分钟。通过以10分钟的间隔搅拌三份，加入Raney-Ni在水（0.02g，4.41ml）中的悬浮液。30分钟后，当反应平息时，在50-60℃下继续搅拌6小时。过滤除去催化剂。蒸发溶剂，得到化合物6-10： 参考文献：[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, #14, p. 3400-3407；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, #7, p. 1588-1592；[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, #11, p. 4811-4815；[4] Pharmazie, 1980, vol. 35, #2, p. 78-80；[5] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1171；[6] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, #16, p. 4477-4492；[8] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 810-814；[9] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, #2, p. 701-712；[10] Patent: US5312830, 1994, A；[11] Patent: WO2013/60029, 2013, A1；[12] Patent: WO2013/63100, 2013, A1；[13] MedChemComm, 2015, vol. 6, #4, p. 671-676；[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 113, p. 273-292；[15] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, #34, p. 16680-16689；[16] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, #54, p. 14418-14424；[17] Chem.Abstr., 1976, vol. 85, #20843；[18] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 9, p. 322