52838-39-8 5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-胺

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），非危险化学品，海关编码为2922390090。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤：用甲醇使固体结晶，并进一步与等摩尔量的适宜醛在回流的乙醇中反应。除去溶剂，然后将固体溶于DMSO（5mL）和K₂CO₃（1.2当量）和I₂（3当量）中。添加。将反应混合物在100℃下搅拌2小时。通过冷冻干燥器除去DMSO和水，得到1,3,4-恶二唑，并通过色谱和结晶进一步纯化。
• 条件：With iodine; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 100℃; for 2 h;
• 产率：80%
• 参考文献：[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 159, p. 126 - 142

路线2：

• 步骤：在2-乙酰肼甲酰胺的情况下，将1.17g（9.99mmol）悬浮在23ml二甲氧基乙烷中，加入1.68g（10.96mmol）磷酰氯，并将混合物在70℃下搅拌2小时。搅拌结束后，减压蒸馏除去反应混合物中的溶剂，加入10ml水和100ml乙酸乙酯，加入碳酸钠直至水相的pH为8。得到的混合溶液用乙酸乙酯（100ml×2次）萃取，有机层用硫酸钠干燥，蒸馏除去溶剂，得到0.50g目标化合物，为白色固体。
• 条件：With trichlorophosphate In 1,2-dimethoxyethane at 70℃; for 2 h;
• 产率：0.50g
• 参考文献：[1] Patent: JP2017/25054, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0230 [2] Patent: JP2018/76298, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0201; 0202