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(14-氨基-3,6,9,12-四氧杂十四烷基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl (14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)carbamate
CAS号
811442-84-9
分子式
C₁₅H₃₂N₂O₆
分子量
336.42
中文别名
16-氨基-5,8,11,14-四氧杂-2-氮杂十六烷酸1,1-二甲基乙酯; 氨基-五聚乙二醇-叔丁氧羰基; BOC-氨基-五乙二醇-氨基; N1-BOC-3,6,9,12-四氧杂十四烷-1,14-二胺; 胺基-四聚乙二醇-氨基叔丁氧羰基; Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2; 5,8,11,14-Tetraoxa-2-azahexadecanoic acid,16-amino-,1,1-dimethyl ester; O-(2-AMinoethyl)-O'-[2-(Boc-aMino)ethyl]triethylene Glycol; 16-Amino-5,8,11,14-tetraoxa-2-azahexadecanoic acid 1,1-dimethylethyl ester; Boc-aMino-PEG-aMine (n=4); t-Boc-N-amido-PEG4-Amine; tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
用途
- 生物活性 Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 5 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。 - 靶点 Cleavable PEGs Alkyl/ether - 体外研究 ADCs are comprised of an antibody to which is attached an ADC cytotoxin through an ADC linker. PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
相关属性
基本信息物化属性
(1R,2R)-(+)-1,2-二苯基乙二胺
英文名称
(1R,2R)-(+)-1,2-Diphenylethylenediamine
CAS号
35132-20-8
分子式
C₁₄H₁₆N₂
分子量
212.29
中文别名
(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺; (1R,2R)-(+)-1,2-二苯-1,2-乙烷二胺; (1R,2R)-二苯基乙二胺; (1R,2R)-1,2-二苯基乙烷-1,2-二胺; (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基-1,2-二苯基乙烷; (1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺; (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基-1,2-二苯乙烷; (R,R)-(+)-1,2-DIPHENYLETHYLENEDIAMINE; (1R,2R)-(+)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine; (1R,2R)-Diphenyl-1,2-ethanediamine; (1R,2R)-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine; (1R,2R)-(+)-1,2-Diamino-1,2-diphenylethane
用途
是重要的具有C2-对称轴的手性试剂，广泛用于不对称合成及光学拆分，如烯烃的不对称羟基化反应、不对称醇醛缩合反应、不对称Diels-Alder反应、羰基的不对称烯丙基化反应、光学活性的丙二烯基醇和丙炔基醇的合成、不带官能团烯烃的不对称环氧化反应以及联萘酚的拆分等。
相关属性
基本信息物化属性
(1R,2R)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)
英文名称
(1R,2R)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato cobalt(II)
CAS号
361346-80-7
分子式
C₃₂H₃₈CoN₂O₄
分子量
573.59
中文别名
(1R,2R)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴; (1R,2R)-N,N'-双(2-乙酰基-3-氧-2-丁烯亚基)-1,2-二均三甲苯基乙烯二胺酸根钴(II); (1R,2R)-N,N'-二(2-乙酰基-3-氧代-2-丁烯亚基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II); Cobalt(2+) (2E,2'E)-3,3'-{[(1R,2R)-1,2-dimesityl-1,2-ethanediyl]bis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4-oxo-2-penten-2-olate); (R)-AMAC; (R,R)-AMAC; (E)-3-[[(1R,2R)-2-[[(E)-2-acetyl-3-oxidobut-2-enylidene]amino]-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]iminomethyl]-4-oxopent-2-en-2-olate
用途
化学合成，酮类不对称还原反应、非均相Diels-Alder反应、羰基-烯反应、1,3-偶极环加成反应的催化剂
相关属性
基本信息物化属性
(1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-蒎烷二醇
英文名称
(1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-Pinanediol
CAS号
22422-34-0
分子式
C₁₀H₁₈O₂
分子量
170.25
中文别名
(-)-2-羟基异松蒎醇; [1R-(1Α,2Α,3Α,5Α)]-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚烷-2,3-二醇; (1R,2R,3S,5R)-(-)-蒎烷二醇; (1R,2R,3S,5R)-(-)-蒎二醇; (1R-(1alpha,2beta,3beta,5alpha))-2,6,6-三甲基双环[3.3.1]庚烷-2,3-二醇; 三甲基庚烷二醇; (1R,2R,3S,5R)-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚-2,3-二醇; (-)-2-HYDROXYISOPINOCAMPHEOL; (1R,2R,3S,5R)-2,3-PINANEDIOL; (1R,2R,3S,5R)-(-)-PINANEDIOL; [1R-(1ALPHA,2ALPHA,3ALPHA,5ALPHA)]-2,6,6-TRIMETHYLBICYCLO[3.1.1]HEPTANE-2,3-DIOL; [1R-(1α,2α,3α,5α)]-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol; (1R,3S,4R,5R)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3,4-diol; (-)-(1R,2R,3S,5R)-pinane-2,3-diol; (1R,2R,3S,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol; Pinanediol [INCI]; (-)-pinane-2,3-diol; (-)-cis-Pinane-cis-2,3-diol; (-)-pinanediol; (-)-2,3-Pinanediol; (1R,2R,3S,4R)-2,6,6-trimethylcyclo[3.1.1]heptane-2,3-diol
用途
化学合成；生命科学
相关属性
基本信息物化属性
(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇
英文名称
(1R,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethanol
CAS号
23190-16-1
分子式
C₁₄H₁₅NO
分子量
213.28
中文别名
(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙二醇; (1R,2S)-2-氨基-1,2-联苯乙醇; (1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙醇; (1R,2S)-(-)-2-氨基-苄基苯基甲醇; (1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇; 1,2-二苯基-2-氨基乙醇; 2-苯基-2-苯胺基乙醇; (1R,2S)-(-)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHANOL; (1R,2S)-(-)-DIPHENYL-2-AMINOETHANOL; (1R,2S)-(-)-ERYTHRO-2-AMINO 1,2-DIPHENYLETHANOL; BENZENEETHANOL, B-AMINO-A-PHENYL-, (AR,BS)-; 2-diphenylethanol; 1,2-Diphenyl-2-aminoethanol; 2-Phenyl-2-anilinoethanol; (1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol; (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol
用途
化学合成，用于Pd(Ⅱ)辅助手性串联烷基化和羰基化偶联反应的手性助剂。
相关属性
基本信息物化属性
(1R,3S,Z)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-1-((R)-6-羟基-6-甲基庚烷-2-基)-7a-甲基六氢-1H-茚-4(2H)-亚基)亚乙基)-4-亚甲基环己烷-1,3-二醇
英文名称
(1R,3S,Z)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((R)-6-Hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-4-methylenecyclohexane-1,3-diol
CAS号
32222-06-3
分子式
C₂₇H₄₄O₃
分子量
416.64
中文别名
钙三醇; (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol; (1S,3R)-9,10-Secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol; 1α,25-Dihydroxyvitamin D3
用途
维生素类药，用于慢性肾功能衰竭患者的肾性骨营养不良。
相关属性
基本信息物化属性
(1S)-4,5-二甲氧基-1-[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷盐酸盐
英文名称
(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane hydrochloride
CAS号
866783-13-3
分子式
C₁₂H₁₈ClNO₂
分子量
243.73
中文别名
(1S)-4.5-二甲氧基-1-甲氨基甲基-苯并环丁烷盐酸盐; 伊伐布雷定中间体; (1S)4,5-二甲氧基-1(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷; 盐酸伊伐布雷定主链; 伊伐布雷定中间体一; 伊伐布雷定杂质E; 伊伐布雷定杂质44; (1s)-4.5-二甲氧基-1［(甲基氨基)甲基］苯并环丁烷盐酸盐; 4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)苯并环丁烷; (1S)-4,5-Dimethoxy-1-(Methylaminomethyl)-Benzocyclobutane Hcl; (7S)-3,4-Dimethoxy-N-methylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-methanamine hydrochloride; (S)-N-[(4,5-diMethoxybenzocyclobut-1-yl)Methyl ]-N-MethylaMine hcl; (S)-(4,5-diMethoxy-1,2-dihydrocyclobutabenzen-1-yl)MethanaMine hydrochloride; 3,4-diMethoxy-N-Methyl-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-MethanaMine hydrochloride; 1-[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]-N-methylmethanamine,hydrochloride; 1-[(7S)-3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]-N-methylmethanamine hydrochloride (1:1); Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7-methanamine, 3,4-dimethoxy-N-methyl-, (7S)-, hydrochloride (1:1); Ivabradine Impurity 44
用途
作为药物分子伊伐布雷定的合成中间体，在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、醇类及水中有一定溶解性（加热溶解性改善），用于化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺
英文名称
(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
CAS号
21436-03-3
分子式
C₆H₁₄N₂
分子量
114.19
中文别名
1S,2S-环己二胺; (1S,2S)-(+)-1,2-环己基二胺; (1S,2S)-(+)-1,2-环已二胺; (1S)-反式-1,2-二氨基环己烷; (1S)-反式-1,2-环己二胺; S-反式-1,2-环己二胺; (S,S)-环己二胺; (1S,2S)-(+)-1,2-二氨基环己烷; (1S,2S)-环己二胺; (1S,2S)-(+)-1,2-二氨基环已胺; (1S,2S)-Cyclohexane-1,2-Diamin; (S,S)-DACH; S-DACH; (+)-(S,S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE; (S,S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE; (S,S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE; ss-diaminocyclohexane; (1S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane; (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine; (+)-S,S-1,2-Diaminocyclohexane; (1S,2S)-1,2-Cyclohexanediamine; (1S,2S)-Cyclohexan-1,2-diamin; trans-1,2-Diaminocyclohexane; trans-1,2-Cyclohexanediamine
用途
作为多功能配体形成金属络合物，用于合成不对称催化手性tropocoronand；作为手性合成试剂和医药中间体（如奥沙利铂中间体），用于实验室研发和生物化工生产。
相关属性
基本信息物化属性
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺
英文名称
(1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
CAS号
29841-69-8
分子式
C₁₄H₁₆N₂
分子量
212.29
中文别名
(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺; (1S,2S)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙烷二胺; (1S,2S)-(-)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺; (1S,2S)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺; 1S,2S-二苯基二乙胺; (1S,2S)-(-)-1,2-二氨基-1,2-二苯基乙烷; (1S,2S)-(-)-1,2-二氨基-1,2-二苯乙烷; (1S,2S)-1,-2-二苯基乙二胺; (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine; 1S,2S-diphenylethane-1,2-diamine; ((1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙基)胺; (S,S)-1,2-二氨基-1,2-二苯基乙烷; (1S,2S)-(−)-1,2-Diphenylethylenediamine; (1S,2S)-1,2-diamino-1,2-diphenylethane; (S,S)-1,2-diphenyl-1,2-ethanodiamine; (S,S)-1,2-diphenylethylenediamine; (S,S)-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane; (1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine; (1S,2S)-(-)-1,2-diphenyldiaminoethane; (-)-1,2-diphenylethylenediamine; (1S,2S)-(-)-1,2-Diamino-1,2-diphenylethane; (1S,2S)-DPEN; (1S,2S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-ethane diamine; (1S,2S)-(-)-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane
用途
(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺是可用于有机合成的化合物，广泛用于不对称合成及光学拆分，如烯烃的不对称羟基化反应、不对称醇醛缩合反应、不对称Diels-Alder反应、羰基的不对称烯丙基化反应、光学活性的丙二烯基醇和丙炔基醇的合成、不带官能团烯烃的不对称环氧化反应以及联萘酚的拆分等。
相关属性
基本信息物化属性
(1S,2S)-BOC-1,2-环己二胺
英文名称
(1S,2S)-Boc-1,2-diaminocyclohexane
CAS号
180683-64-1
分子式
C₁₁H₂₂N₂O₂
分子量
214.3
中文别名
(1S,2S)-N-BOC-1,2-环己二胺; (1S,2S)-叔丁氧羰基-1,2-环己二胺; 叔丁基(1S,2S)-2-氨基环己基氨基甲酸叔丁酯; (1S,2S)-1-(BOC-氨基)-2-氨基环己烷; 1S,2S-N-BOC-环己二胺; (1S,2S)-N-叔丁氧羰基-反式-1,2-环己二胺; (1S,2S)-反式-N-BOC-1,2-二氨基环己烷; (1S)-反式-N-Boc-1,2-二氨基环己烷; 1-N-BOC-1(S),2(S)-CYCLOHEXYLDIAMINE; tert-butyl N-[(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate; (1S,2S)-trans-N-Boc-1,2-Cyclohexanediamine; 1-N-Boc-(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane; N-tert-Butoxycarbonyl-S,S-1,2-diaminocyclohexane; Carbamic acid, [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI); trans-N-tert-Butoxycarbonyl-1,2-cyclohexanediamine; tert-butoxycarbonyl-S,S-1,2-diaminocyclohexane; tert-butyl [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate; Carbamic acid, N-(2-aminocyclohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl (2-aminocyclohexyl)carbamate; tert-Butyl (2-aminocyclohexyl)carbamate; 2-Methyl-2-propanyl [(1S,2S)-2-aminocyclohexyl]carbamate
用途
化学合成；作为胺类有机物，可用作医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
(1S,2S)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II)
英文名称
(1S,2S)-N,N'-Bis(2-acetyl-3-oxo-2-butenylidene)-1,2-dimesitylethylenediaminato cobalt(II)
CAS号
259259-80-8
分子式
C₃₂H₃₈CoN₂O₄
分子量
573.6
中文别名
(S,2S)-N,N'-双(2-乙酰-3-氧代-2-亚丁烯基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴; (1S,2S)-N,N'-二(2-乙酰基-3-氧代-2-丁烯亚基)-1,2-二均三甲苯基乙二胺合钴(II); (S)-AMAC; (S,S)-AMAC; Cobalt,[[3,3'-[[(1S,2S)-1,2-bis(2,4,6-triMethylphenyl)-1,2-ethanediyl]bis[(nitrilo-kN)Methylidyne]]bis[2,4-pentanedionato-kO2]](2-)]-, (SP-4-2)-
用途
化学合成
相关属性
基本信息物化属性
(2S,3S)-2,3-双(苯甲酰氧基)琥珀酸水合物
英文名称
(2S,3S)-2,3-Bis(benzoyloxy)succinic acid hydrate
CAS号
80822-15-7
分子式
C₁₈H₁₆O₉
分子量
376.31
中文别名
D-(+)-二苯甲酰酒石酸一水物; (+)-二苯甲酰基-D-酒石酸单水合物; D-(+)-二苯甲酰酒石酸(一水物); (+)-二苯甲酰-D-酒石酸一水合物; D-二苯甲酰酒石酸一水合物; D-二苯甲酰酒石酸1个结晶水; 一水合(2S,3S)-2,3-二苯甲酰氧基丁二酸; (+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate; O,O'-dibenzoyl-Dg-tartaric acid,monohydrate; D-O,O'-dibenzoyltartaric acid hydrate; DIBENZOYL-D-TARTRICACID MONOHYDRATE; (+)-DIBENZOYL-D-TARTARIC ACID H2O; D-DBTA; DIBENZOYL-D-TARARIC ACID MOTOHYDRATE; O,O'-Dibenzoyl-Dg-weinsaeure,Monohydrat; (+)-Dibenzoyl-D-tartaric; 2,3-di-o-benzoyl-d-tartaric acid hydrate; (+)-O,O‘-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate; Butanedioic acid, 2,3-bis(benzoyloxy)-, (2S,3S)-, hydrate (1:1)
用途
作为手性拆分剂，广泛应用于有机胺类的手性拆分，如罗呱卡因、布比卡因和非索非那定等；用于化学合成中手性拆分胺类化合物。
相关属性
基本信息物化属性
(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮
英文名称
(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
CAS号
102123-74-0
分子式
C₁₅H₂₀ClNO₃
分子量
297.78
中文别名
氯酮; 阿扎那韦杂质18; (S)叔丁基(4氯3羰基1苯丁基2基)氨基甲酸酯; CARBAMIC ACID, [(1S)-3-CHLORO-2-OXO-1-(PHENYLMETHYL)PROPYL]-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER; Carbamic acid,N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester; (3S)-3-(N-Boc-amino)-1-chloro-4-phenyl-2-butanone; N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester; (S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate; Boc-L-Phe chloromethyl ketone; 2-Methyl-2-propanyl [(2S)-4-chloro-3-oxo-1-phenyl-2-butanyl]carbamate; tert-Butyl [(2S)-4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamate; tert-Butyl-[(2S)-4-chlor-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl]carbamat
用途

相关属性
基本信息物化属性
(7S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-7-基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
(S)-tert-Butyl 5-azaspiro[2.4]heptan-7-ylcarbamate
CAS号
127199-45-5
分子式
C₁₁H₂₀N₂O₂
分子量
212.29
中文别名
(S)-7-N-BOC-氨基-5-杂螺环[2.4]庚烷; (S)-7-(5-氮杂-螺[2.4]庚烷)氨基甲酸叔丁酯; 叔-丁基 N-[(7S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-7-基]氨基甲酯; (S)-7-(BOC-氨基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷; (S)-7-(N-BOC-氨基)-5-氮杂螺环[2.4]庚烷; (S)-7-N-BOC-AMINO-5-AZA-SPIRO[2.4]HEPTANE; (7S)-5-Azaspiro[2.4]hept-7-ylcarbamic acid tert-butyl ester; tert-butyl N-[(7S)-5-azaspiro[2.4]heptan-7-yl]carbamate; (S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-5-azaspiro[2.4]heptane; (S)-(5-Aza-spiro[2.4]hept-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
用途
化学合成；作为有用的研究化学品，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
相关属性
基本信息物化属性
(E)-2-((4-氯苯基)磺酰基)-3-乙氧基丙烯腈
英文名称
2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-ethoxyacrylonitrile
CAS号
32083-27-5
分子式
C₁₁H₁₀ClNO₃S
分子量
271.72
中文别名
(E)-2-((4-氯苯基)磺酰基)-3-乙氧基丙烯腈; 2-((4-CHLOROPHENYL)SULFONYL)-3-ETHOXYPROP-2-ENENITRILE; 2-[(4-CHLOROPHENYL)SULPHONYL]-3-ETHOXYACRYLONITRILE; 2-(4-CHLOROBENZENESULFONYL)-3-ETHOXYACRYLONITRILE; 2-Propenenitrile, 2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-3-ethoxy-; (E)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)-3-ethoxyacrylonitrile; 2-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-ethoxyprop-2-enenitrile; 2-p-Chlorphenylsulfonyl-3-ethoxyacrylnitril; 2-(4-chloro-benzenesulfonyl)-3-ethoxy-acrylonitrile
用途

相关属性
基本信息物化属性
(E)-3-(4-溴苯基)丙烯酸甲酯
英文名称
Methyl trans-4-Bromocinnamate
CAS号
71205-17-9
分子式
C₁₀H₉BrO₂
分子量
241.08
中文别名
反式-4-溴肉桂酸甲酯; (2E)-3-(4-溴苯基)-2-丙烯酸甲酯; Methyl (E)-3-(4-bromophenyl)acrylate; (e)-methyl 3-(4-bromophenyl)acrylate; methyl (2E)-3-(4-bromophenyl)-2-propenoate; (E)-4-bromocinnamic acid methyl ester; trans-4-bromo-cinnamic acid methyl ester; (E)-methyl 3-(p-bromophenyl)acrylate; 2-Propenoic acid,3-(4-bromophenyl)-,Methyl ester,(2E); METHYL (E)-3-(4-BROMOPHENYL)-2-PROPENOATE; 3-(4'-bromophenyl)-(E)-propenoic acid methyl ester; (E)-3-(4-bromophenyl)acrylic acid methyl ester; Methyl (2E)-3-(4-bromophenyl)prop-2-enoate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷
英文名称
(R)-tert-Butyl 3-aminopyrrolidine-1-carboxylate
CAS号
147081-49-0
分子式
C₉H₁₈N₂O₂
分子量
186.25
中文别名
(R)-(+)-1-Boc-3-氨基吡咯烷; (R)-(+)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷; (3R)-(+)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氨基吡咯烷; (R)-N-叔丁氧甲酰基-3-氨基吡咯; (R)-1-N-BOC-3-氨基吡咯烷; (3R)-(+)-3-氨基-1-(叔丁氧羰基)吡咯烷; (R)-(+)-N-Boc-3-氨基吡咯烷; (3R)-(+)-3-氨基-1-Boc-吡咯烷; R-(+)-1-Boc-3-氨基吡咯烷; R-1-boc-3-氨基吡咯烷; (R)-1-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷; (R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine; 1-Boc-3-(R)-aminopyrrolidine; (3R)-3-氨基吡咯烷-N1-BOC保护; 3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯(R构型); (R)-(+)-N-BOC-3-aminopyrrolidine; tert-butyl (R)-3-amino-pyrrolidine-1-carboxylate; (R)-3-AMINO-N-BOC-PYRROLIDINE; (3R)-(+)-1-Boc-3-aminopyrrolidine; (R)-3-AMINO-1-N-BOC-PYRROLIDINE; (3R)-(+)-3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine; (R)-3-AMINO-1-BOC-PYRROLIDINE; (R)-3-amino-N-(t-butoxycarbonyl)-pyrrolidine; (3R)-3-Aminopyrrolidine-1-carboxylic Acid T-butyl Ester; R-1-N-BOC-3-AMINO PYRROLIDINE; (3R)-(+)-3-Amino-1-Boc-pyrrolidine; tert-butyl (3R)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate; tert-Butyl-(3R)-3-aminopyrrolidin-1-carboxylat; (3R)-3-Amino-1-pyrrolidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl (3R)-3-amino-1-pyrrolidinecarboxylate
用途
（R）-1-Boc-3-氨基吡咯烷作为第五代头孢菌素类抗生素头孢吡普合成的重要中间体，具有良好市场前景，可广泛应用于医药、农药领域的化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
英文名称
Ethyl (R)-2-hydroxy-4-phenylbutyrate
CAS号
90315-82-5
分子式
C₁₂H₁₆O₃
分子量
208.26
中文别名
(R)-4-苯基-2-羟基丁酸乙酯; R-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯; (R)-2-羟基苯丁酸乙酯; 乙基 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸酯; (R)-(-)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯; ETHYL-[(R)-(-)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRAT]; ETHYL (R)-(-)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRATE; Ethyl(R)-2-Hydroxyl-4-PhenylButyrate; ethyl (2R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoate; ETHYL(R)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTANOATE; R-(-)-2-Hydroxy-4-Phenyl-Butyric Acid Ethyl Ester (R-Hpbe); (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoicacidethylester; (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester; (R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid ethyl ester; Ethyl (αR)-α-hydroxybenzenebutanoate
用途
化学合成，赖诺普利中间体、手性合成中间体。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷
英文名称
(R)-3-(Boc-amino)pyrrolidine
CAS号
122536-77-0
分子式
C₉H₁₈N₂O₂
分子量
186.25
中文别名
(3R)-(+)-3-BOC-氨基吡咯烷; (R)-3-(BOC-氨基)吡咯烷; (3R)-(+)-3-叔丁氧酰胺基吡咯烷; (R)-3-吡咯烷基氨基甲酸叔丁酯; R-3-BOC-氨基吡咯; (R)-(+)-3-(BOC氨基)四氢吡咯; (3R)-(+)-3-(Boc-氨基)吡咯烷; (3R)-(+)-3-(叔丁氧羰基氨基)吡咯烷; R-3-(Boc-氨基)吡咯烷; (R)-3-BOC氨基吡咯烷; (R)-3-(叔丁氧羰氨基)-吡咯烷; R-3-N-BOC-氨基吡咯烷; (3R)-(+)-3-叔丁氧基碳酰胺; (3R)-(+)-3-叔丁氧酰氨基吡咯烷; R-3-boc-氨基吡咯烷; N-(3R)-(+)-3-T-BUTOXYCARBONYL-AMINOPYRROLIDINE; PYRROLIDIN-3-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER, (R); Carbamic acid, N-(3R)-3-pyrrolidinyl-, 1,1-dimethylethyl ester; R-3-BOC-AMINO PYRROLIDINE; (R)-PYRROLIDIN-3-YL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER; (R)-TERT-BUTYL-PYRROLIDINE-3-YLCARBAMATE; TERT-BUTYL (R)-PYRROLIDIN-3-YL CARBAMATE; TERT-BUTYL (R)-3-PYRROLIDINYLCARBAMATE; (R)-(+)-3-(Boc-Amino)pyrrolidine; R-3-(Boc-amino)pyrrolidine; (3R)-(+)-3-(tert-ButoxycarbonylaMino)pyrrolidine; tert-butyl N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]carbamate; (R)-tert-Butyl pyrrolidin-3-ylcarbamate; 2-Methyl-2-propanyl (3R)-3-pyrrolidinylcarbamate; tert-Butyl (3R)-pyrrolidin-3-ylcarbamate
用途
化学合成。- 化学性质：(R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷在常温常压下外观为白色或奶油色固体粉末，在常见的有机溶剂中溶解性较好。在合成转化上，其分子中的未被保护的氮原子可以继续进行转化，例如可以和碘甲烷发生亲核取代反应。- (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷是一个手性有机合成子，可以用作分子骨架参与生物活性分子和药物分子的修饰。它是药物分子DNA回旋酶抑制剂的N-苄基-3-磺酰胺吡咯烷的合成中间体。
相关属性
基本信息物化属性
(R)-3-羟基四氢呋喃
英文名称
(R)-3-Hydroxytetrahydrofuran
CAS号
86087-24-3
分子式
C₄H₈O₂
分子量
88.11
中文别名
(R)-(-)-3-羟基四氢呋喃; (R)-四氢呋喃-3-羟基; R(-)-3-羟基四氢呋喃; (R)-(-)-3-羟基四氢呋; 恩格列净中间体4; (R)-(-)-3-Hydroxytetrahydrofuran; (R)-3-hydroxytetyrahydrofurane; 3-Furanol,tetrahydro-,(3R); (R)-(-)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURANE; (3R)-3-Hydroxytetrahydrofuran; 3-FURANOL,TETRAHYDRO-,(R); (R)-(-)-TETRAHYDRO-3-FURANOL; (R)-TETRAHYDROFURAN-3-OL; (3R)-Tetrahydrofuran-3-ol; (R)-3-HYDROXYTETRAHYDROFURAN; (3R)-Tetrahydrofuran-3α-ol; 3-Hydroxyoxolane; Tetrahydro-3-furanol; 3-Hydroxytetrahydrofuran; Tetrahydrofuran-3-ol
用途
（R）-(-)-3-羟基四氢呋喃用作药物合成，例如依帕列净的合成；常温常压下为无色透明液体，在水中有一定溶解度，可与常见有机溶剂混溶，结构含四氢呋喃单元和手性醇羟基，具有良好化学转化性质，用于手性化合物合成。
相关属性
基本信息物化属性

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