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抗菌素

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盐酸头孢他美
英文名称
Cefetamet hydrochloride
CAS号
65052-63-3
分子式
C₁₄H₁₅N₅O₅S₂
分子量
397.43
中文别名
头孢他美; 7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸; 头孢他美酸; 7-[(2-氨基-4-噻唑基-2-甲氧基亚氨-乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫代-L-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸; 头孢噻肟杂质A(EP); 头孢噻肟EP杂质A; [6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸; (6R,7R)-7-[[(Z)-(2-Aminothiazole-4-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octa-2-ene-2-carboxylic acid; FR-13300; LY-97964; Cefyl; Globocef; LY-097964; Ro.15-8074; Ro-15-8075; 7-[[2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-methoxyimino-1-oxoethyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride; (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; Cefetamet acid; Ro 15-8074/005; Cefetamet; Antibiotic Ro 15-8074; Cefetametum; Ro 15-8074; CEMT; Deacetoxycefotaxime; Cefotaxime Sodium EP Impurity A; Cefotaxime Impurity 1
用途
盐酸头孢他美系酯型口服第三代头孢菌素，对革兰阳性菌的抗菌活性与头孢克肟相同，优于头孢克洛，尤其对肺炎链球菌、酿脓链球菌的抗菌活性强；对多种革兰阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、淋球菌有明显抗菌活性，尤其对沙雷菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属及枸橼酸菌属的抗菌活性明显增强。对细菌产生的β-内酰胺酶稳定。对假单胞菌、支原体、衣原体、肠球菌等无效。适用于治疗敏感菌所致的呼吸道和泌尿系感染；用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等；合成盐酸头孢他美酯的中间体。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢卡品酯水合物
英文名称
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Hydrate
CAS号
147816-24-8
分子式
C₂₃H₃₂ClN₅O₉S₂
分子量
622.11
中文别名
盐酸头孢卡品酯; 盐酸头孢卡品酯一水合物; 头孢卡品酯盐酸水合物; (6R,7R)-(新戊酰氧基)甲基 7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)戊-2-烯酰胺)-3-((氨基甲酰氧基)甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-烯-2-羧酸酯盐酸盐水合物; 7-[2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)戊-3-烯酰胺基]-3-(氨基甲酰氧甲基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 2,2-二甲基丙酰氧甲基酯盐酸盐; Cefcapene Pivoxil Hydrochloride Monohydrate; CEFCAPENE PIVOXIL HYDROCHLORIDE HYDRATE; Flomox; Cefcapene pivoxil hydrochloride; Cefcapene pivoxil HCl hydrate; Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate (JP18); Cefcapene pivoxil (hydrochloride hydrate); Cefcapene pivoxil HCl; 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)pent-2-enoyl]amino]-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride hydrate; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-, hydrochloride, hydrate (1:1:1); (6R,7R)-(Pivaloyloxy)methyl 7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)pent-2-enamido)-3-((carbamoyloxy)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate hydrochloride hydrate
用途
化学合成；生命科学；具有抗厌氧菌活性的口服头孢菌素，适用于对本品敏感的链球菌属、葡萄球菌属、淋球菌属等引起的感染；作为第3代头孢菌素的前药形式，具有口服活性和广谱抗菌活性，用于掌跖脓疱病(PPP)等感染性疾病的研究
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢吡肟
英文名称
Cefepime hydrochloride
CAS号
107648-80-6
分子式
C₁₉H₂₆Cl₂N₆O₅S₂
分子量
553.483
中文别名
头孢吡肟盐酸盐; 头孢吡肟二盐酸盐; (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺]乙酰胺基-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐酸盐一水合物; (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨乙酰]氨基]-3-[(1-甲基吡咯烷-1-基)甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二盐酸盐; Cefepim dihydrochloride; cefepime dihydrochloride; CEFEPIME HCL; CefepiMe hydrochloric
用途
- 简介盐酸头孢吡肟即头孢吡肟二氯化氢盐一水合物。头孢吡肟(cefepime)是第四代头孢类注射用抗生素，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和厌氧菌均具有良好的抗菌活性，同时对β-内酰胺酶表现出较高的稳定性，较第三代头孢抗生素具有更为广泛的抗菌谱和抗菌活性。 - 制备常温下(15～25℃)把171g异辛酸钠(1.03mol)溶于900mL水和200mL丙酮中，有效搅拌下分批加入300g硫酸头孢吡肟(0.52mol，重量按无水物计)，形成流动性良好的浆状体系。10分钟后加入1600mL丙酮和适量活性炭，搅拌30分钟。离心或抽滤分离出固体。用丙酮-水2∶1(v/v)混合溶液500mL洗涤滤饼，合并滤液。搅拌下往滤液中加入18％HCl至pH1.0～1.5。然后1小时内加入8L丙酮。体系再降温至5～10℃，继续搅拌1小时。抽滤。滤饼用丙酮洗涤，40℃下真空干燥，得约270g白色结晶性粉末。纯度99.7％，含水量为3.8％(K-F法)，丙酮残留0.25％。产品是头孢吡肟二氯化氢盐一水合物，即盐酸头孢吡肟。所有质量指标符合美国药典要求。 - 头孢吡肟盐酸盐为盐酸头孢吡肟加适量L-精氨酸制成的无菌混合物，为白色至淡黄色粉末，几乎无臭，有引湿性。体外试验表明，本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本品对细菌染色体编码的β-内酰胺酶的亲和力低，可高度耐受多数β-内酰胺酶的水解，并可迅速渗入革兰阴性菌的细胞内。在菌体细胞内，其靶分子为青霉素结合蛋白(PBP)。 - 生物活性盐酸头孢吡肟是广谱的头孢菌素，增强了对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的范围。 - 靶点 Antibacterial - 体外研究 Cefepime is an extended-spectrum parenteral cephalosporin antibiotic active in vitro against a broad spectrum of gram-positive and gram-negative aerobic bacteria. Cefepime has a decreased propensity to induce beta-lactamases compared with other beta-lactam antibiotics. - 体内研究 Cefepime has a pharmacokinetic disposition similar to that of other renally eliminated cephalosporins, with a half-life of approximately 2 hours. Cefepime has demonstrated clinical efficacy against a variety of infections, including urinary tract infections, pneumonia, and skin and skin structure infections. Cefepime is generally well tolerated.
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢噻呋
英文名称
Ceftiofur Hydrochloride
CAS号
103980-44-5
分子式
C₁₉H₁₈ClN₅O₇S₃
分子量
560.02
中文别名
(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸盐酸盐; (6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亚胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐; (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基)-3-((呋喃-2-羰基)硫基)甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐酸盐; 头孢噻呋盐酸盐; 盐酸头孢替呋; 头孢替呋盐酸盐; Ceftiofur hydrochloride; (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(((furan-2-carbonyl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride; CEFTIOFUR HCL; U-67279A; (6r-(6alpha,7beta(z))-7-(((2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(((2-furanylcarbonyl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride; (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(2-furanylcarbonyl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid; 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl)amino)-3-(((2-furanylcarbonyl)thio)methyl)-8-oxo, monohydrochloride, (6R,7R); U 64279A; (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-[(2-furoylsulfanyl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride (1:1); 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-[[(2-furanylcarbonyl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-, hydrochloride (1:1)
用途
生命科学；兽药，动物专用抗生素类药，用于革兰阳性菌、阴性菌、霉形体感染等。适用于治疗由溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、昏睡嗜血杆菌引起的牛呼吸道疾病（运输热、肺炎），泌乳期和非泌乳期均可使用；可用于牛的腐蹄病、猪细菌性肺炎、马链球菌兽瘟亚种引起的马呼吸道疾病、犬敏感性尿道感染及刚出生的小鸡和火鸡感染，对其他小动物感染也有潜在治疗作用。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢替安
英文名称
Cefotiam dihydrochloride
CAS号
66309-69-1
分子式
C₁₈H₂₅Cl₂N₉O₄S₃
分子量
598.55
中文别名
(6R,7R)-7-(2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基)-3-(((1-(2-(二甲基氨基)乙基)-1H-四唑-5-基)硫基)甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐; (6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐酸盐; 头孢替安盐酸盐; 头孢替安二盐酸盐; Cefotiam hydrochloride; Cefotiam HCL; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, dihydrochloride, (6R,7R)-; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)acetyl]amino]-3-[[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl]thio]methyl]-8-oxo-, dihydrochloride, (6R-trans)-; Abbott 48999; Halospor; Pansporin; Pansporine; Spizef; (6R,7R)-7-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetamido)-3-(((1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid dihydrochloride; (6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-thiazolyl)acetamido)-3-(((1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Dihydrochloride; (6R,7R)-7-{[(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino}-3-[({1-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-tetrazol-5-yl}sulfanyl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid dihydrochloride; CGP 14221/E; Cefotiam (hydrochloride)
用途
生命科学；医药，用于咽喉炎、急慢性支气管炎、肺炎、乳腺炎、疖肿、丹毒、角膜溃疡、扁桃炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎等；主要用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属（肠球菌除外）。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸头孢甲肟
英文名称
Cefmenoxime hydrochloride
CAS号
75738-58-8
分子式
C₃₂H₃₅ClN₁₈O₁₀S₆
分子量
1059.58
中文别名
(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基)-3-(((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基)甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐酸盐(2:1); (6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)-硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸盐酸盐; 半盐酸头孢甲肟; 盐酸氨噻肟唑头孢菌素; 盐酸氨噻唑肟; 盐酸盐头孢甲肟; 头孢甲肟盐酸盐; 7-[[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hemihydrochloride; 7beta-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(methoxyiminoacetamido)]-3-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid hemihydrochloride; 8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino-4-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid hydrochloride (2:1); Apatef; Apacef; Bestcall; Bestron; Cemix; Ceftenon; Cepan Darvilen; SCE-1365(free acid); SCE 1365 hydrochloride; Tacef; Yamatetan; (6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride(2:1); 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)-1-oxoethyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-, hydrochloride (1:1); (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-{[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrochloride (1:1); Cefmenoxime (hydrochloride)
用途
头孢菌素类广谱抗生素，对革兰阴性菌活性强，对β-内酰胺酶稳定，须注射给药；临床用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿道感染、女性生殖器官感染、胆道感染、腹膜炎、外科、妇科和五官科疾病感染等；主要有片剂和注射液两种剂型。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸强力霉素
英文名称
Doxycycline hyclate
CAS号
24390-14-5
分子式
C₂₂H₂₄N₂O₈·HCl·₀.₅C₂H₆O·₀.₅H₂O
分子量
512.94
中文别名
盐酸多西环素; 多西环素单盐酸半乙醇半水合物; 脱氧土霉素盐酸盐; 多西环素盐酸盐半乙醇化物半水合物; 6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐; 盐酸多西环素半水合物; 多西环单盐酸; (4S,4aR,5S,5aR,6R,12aS)-4-(二甲胺基)-3,5,10,12,12a-五羟基-6-甲基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺盐酸盐半乙醇化物半水合物; Doxycycline Hydrochlocide; Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; Doxycycline Hyclate / Monohydrate; DOXYCYCLINE MONOHYDRATE; Doxycycline Hyclate COS; Doxycycline API; DOXYCYCLINE HYDRATE; Doxycycline Hc1; Azudoxat; Tetradox; HYDRAMYCIN; Ronaxan; Mespafin; Retens; Doxycycline HCl
用途
作为广谱抗生素和抑菌剂，用于治疗小动物由包柔氏螺旋体、钩端螺旋体、立克次氏体、衣原体、支原体、巴尔通氏体及博德特氏菌引起的感染；也用于治疗呼吸道感染（肺炎支原体和流感嗜血杆菌），具有抗原虫性和驱虫功能，还可作为MMP抑制剂。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸林可霉素
英文名称
Lincomycin hydrochloride
CAS号
859-18-7
分子式
C₁₈H₃₅ClN₂O₆S
分子量
443
中文别名
(2S,4R)-N-{(1S)-2-羟基-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-三羟基-6-(甲硫基)-四氢-2H-2-吡喃基]丙基}-1-甲基-4-丙基吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐; 林肯霉素盐酸盐; 6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-Α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐(一水物); 盐酸林可霉素(洁霉素); 盐酸林肯霉素; 6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-alpha-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐; METHYL 6,8-DIDEOXY-6-(1-METHYL-4-PROPYL-2-PYRROLIDINECARBOXAMIDO)-1-THIO-D-ERYTHRO-ALPHA-D-GALACTOOCTOPYRANOSIDE HYDROCHLORIDE; LINCOMYCIN HCL; LINCOCIN HYDROCHLORIDE; ALPHA-METHYL-6,8-DIDEOXY-6-[1-METHYL-4-PROPYL-2-PYRROLIDINECARBOXAMIDO]-1-THIO-D-ERYTHRO-D-GALACTOOCTOPYRANOSIDE HYDROCHLORIDE; U-10149A; N-[2-HYDROXY-1-(3,4,5-TRIHYDROXY-6-METHYLSULFANYL-OXAN-2-YL)-PROPYL]-1-METHYL-4-PROPYL-PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE; Frademicina; Lizpion; Lincocin; Lincorex; Lintamycin; Pelancocin; Lincomycin (hydrochloride); Lincogap; Lyncomycin,HCl; Luniamycin
用途
- 抗生素类药盐酸林可霉素又称盐酸氯洁霉素、济民力克、洁霉素、丽可胜、林肯霉素、洛霉素、盐酸林肯霉素，常温下为白色结晶性粉末，有微臭或特殊臭，味苦，在水或甲醇中易溶，饲料中常用其盐酸盐形式。本药是链霉菌属的链丝菌(Streptomyces lincolnensis)菌群生长时的产物，为一种林可胺类(Lincosamides)碱性抗生素，通过作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成，具抑菌作用，但在高浓度时对高度敏感细菌也具有杀菌作用。抗菌谱与林可霉素同，但抗菌活性较强，口服吸收快而完全 (约 90%)，进食对吸收的影响不大。盐酸林可霉素主要对革兰阳性菌、某些厌氧菌和霉形体有较强抗菌作用，抗菌谱较红霉素窄。金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌及猪肺炎霉形体、鸡败血霉形体对本品敏感，但肠球菌一般对本品耐药; 厌氧菌如拟杆菌属、破伤风杆菌、梭状芽孢杆菌、魏氏梭菌、消化球菌等亦对本品敏感。主要用治疗革兰阳性菌特别是耐青霉素的革兰阳性菌所引起的各种感染，霉形体引起的家禽慢性呼吸道病、猪喘气病，厌氧菌感染如鸡的坏死性肠炎等，也用于治疗猪密螺旋体痢疾、弓形体病和狗、猫的放线菌病。 - 特性盐酸克林霉素抗感染能力强、治疗范围广，被认为是20种最重要的抗生素之一。从结构上看，盐酸林可霉素是由林可酰胺(Lincosamide，LSM)和丙基脯氨酸(Propylproline，PPL)两部分缩合并后修饰而成。近年来，林可霉素生物合成机理研究取得了实质性成果，生物合成途径日渐清晰。 - 适应症盐酸林可霉素是林可霉素的半合成的氯化衍生物，对大多数革兰阴性菌和某些厌氧菌引起的败血症、女性生殖道、子宫内膜炎、非淋病性输卵管卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎、术后阴道附件感染、腹膜炎、脓肿、肺炎、肺脓肿、皮肤和软组织感染等有治疗作用。还用于链球菌和葡萄球菌所致的败血症、骨和关节感染、慢性骨和关节感染的外科辅助治疗，葡萄球菌所致的急性血源性骨髓炎等，也可以用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。但本品不能渗入脑脊液，故不适用于脑膜炎的治疗。外用可治疗革兰阳性菌化脓性感染。 - 临床应用 1.口服制剂适用于治疗敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、腹腔感染、女性生殖道感染、盆腔感染、皮肤软组织感染等。 2.注射制剂除适用于上述感染外，尚可用于治疗链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌所致的严重感染，如败血症、骨和关节感染、慢性骨和关节感染的外科辅助治疗、葡萄球菌所致的急性血源性骨髓炎等。 3.盐酸林可霉素也可用于对青霉素过敏的或不适于用青霉素类药物的感染性疾病的治疗。片剂：每片0.25g，0.5g; 注射液：每支0.2g，0.6g。 - 药物相互作用 ① 与大观霉素合用有协同作用。与庆大霉素等合用时对葡萄球菌、链球菌等有协同作用。与红霉素合用有拮抗作用。 ② 与氨基糖苷类和多肽类抗生素合用,可能加剧对神经-肌肉接头的阻滞作用。 ③ 与抑制肠道蠕动的止泻药合用,使肠内毒素延迟排出,导致腹泻加剧和时间延长。 - 生物活性 Lincomycin hydrochloride (Lincocin, NSC 70731) 是Lincomycin的一水盐, 是Lincolnensis链霉菌属的成员生长所产生的物质。 - 林肯霉素是一种抗生素，在23S rRNA的肽基转移酶环状区域内形成交联，抑制细菌蛋白合成。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸林可霉素一水合物
英文名称
Lincomycin hydrochloride monohydrate
CAS号
7179-49-9
分子式
C₁₈H₃₇ClN₂O₇S
分子量
461.01
中文别名
洁霉素盐酸盐; 盐酸洁霉素; 林可霉素盐酸盐水合物; 盐酸林可霉素一水; 林可霉素盐酸盐一水合物; 6-(1-甲-反-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸一水合物; 盐酸洁霉素一水合物; 盐酸林可霉素; frademicina; lincocinhydrochloridehydrate; mycivin; Lincocin Hydrochloride Monohydrate; (2S-trans)-Methyl 6,8-Dideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-D-erythro-a-D-galactooctopyranoside Monohydrochloride Monohydrate; Methyl (5R)-5-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}propyl]-1-thio-β-L-arabinopyranoside hydrochloride hydrate; Waynecomycin; Cillimycin; Methyl 6,8-dideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-D-erythro-α-D-galacto-octopyranoside hydrochloride hydrate; Lincomix; Lincomycin, hydrochloride hydrate; Lincomycin (hydrochloride hydrate)
用途
- 生物活性 Lincomycin hydrochloride monohydrate 是窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌具有很好的作用效果, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。 - 体内研究 Lincomycin (25 and 50 mg/kg, intravenously) depresses neuromuscular transmission to a degree which depended on stimulation frequencies in the rabbit sciatic nerve-gastrocnemius muscle preparation. Animal Model: Adult albino New Zealand rabbits weighing 2.5-3.5 kg. Dosage: 25 and 50 mg/kg. Administration: Intravenously. Result: Depressed neuromuscular transmission. - 化学性质白色结晶性粉未，微臭，味苦。该药抗菌谱广，无过敏性，穿透力强，是髓炎等骨科病的首选抗菌药物。 - 与红霉素相似，对革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用。 - 与红霉素相似，对革兰阳性菌有强大的抗菌作用
相关属性
基本信息物化属性
盐酸沃尼妙林
英文名称
Valnemulin Hydrochloride
CAS号
133868-46-9
分子式
C₃₁H₅₃ClN₂O₅S
分子量
601.28
中文别名
沃尼妙林盐酸盐; 沃尼妙林盐酸化物; 试剂Valnemulin Hydrochloride; (3aR,5R,7S,8S,9R,12R)-8-羟基-4,7,9,12-四甲基-3-氧代-7-乙烯基十氢-4,9a-丙二环戊[8]环烯-5-基2-((1-((R)-2-氨基-3-甲基丁胺基)-2-甲基丙烷-2-基)硫基)醋酸盐盐酸盐; Valnemulin hydrochloride; Valnemulin HCl; Econor; Acetic acid, 2-[[2-[[(2R)-2-amino-3-methyl-1-oxobutyl]amino]-1,1-dimethylethyl]thio]-, (3aS,4R,5S,6S,8R,9R,9aR,10R)-6-ethenyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-8-yl ester, hydrochloride (1:1); Valnemulin (Hydrochloride); Valnemulin Hydrocloride
用途
主要用于防治鸡的慢性呼吸道病，猪地方性肺炎（或称猪气喘病、猪支原体肺炎）、放线菌性胸膜肺炎、猪痢疾、猪结肠螺旋体病（结肠炎）、猪增生性肠病（回肠炎）；是新一代截短侧耳类半合成动物专用抗生素，具有广谱、抗菌活性强、药动学特征优良、残留低、安全等特点，在我国兽医临床上具有广阔应用前景，2010年被批准为国家二类新兽药。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸美他环素
英文名称
Metacycline hydrochloride
CAS号
3963-45-9
分子式
C₂₂H₂₃ClN₂O₈
分子量
478.88
中文别名
盐酸甲烯土霉素; 烯土霉素盐酸盐; 甲烯土霉素盐酸盐; 美他环素; 美他霉素盐酸盐; Rondomycin hydrochloride; 6-Methyleneoxytetracycline hydrochloride; LondoMycin; Methacycline HCl; Hydrochloric acid methacycline; 6-DEMETHYL-6-DEOXY-6-METHYLENEOXYTETRACYCLINE MONOHYDROCHLORIDE
用途
盐酸美他环素系半合成土霉素，对G+和G-菌、立克次体、放线菌、沙眼衣原体、原虫等有抑制作用，抗菌性能较四环素强，吸收好，应用同四环素，对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，常用于尿道、胆道和呼吸道等感染。
相关属性
基本信息物化属性
盐酸表柔比星
英文名称
Epirubicin hydrochloride
CAS号
56390-09-1
分子式
C₂₇H₃₀ClNO₁₁
分子量
579.98
中文别名
盐酸表阿霉素; 表阿霉素盐酸盐; 表柔霉素; Pidorubicin hydrochloride; Ellence; EPIRUBICIN HCl; Epirubicin (hydrochloride); epi-Doxorubicin HCl; Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin); PHARMORUBICIN; EPIRUBICIN EBEWE
用途
抗生素类药；抗肿瘤药；用于治疗急性白血病、慢性白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、肾母细胞瘤、软组织肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、前列腺癌、胃癌、肝癌（包括原发性肝细胞癌和转移性癌）、甲状腺髓样癌、恶性黑色素瘤、结肠癌等多种实体瘤；是Forkhead box蛋白p3(Foxp3)抑制剂，可抑制调节性T细胞活性；可抑制Topoisomerase；通过靶向拓扑异构酶II促成其抗肿瘤作用；具有降低心脏毒性特性
相关属性
基本信息物化属性
盐酸金霉素
英文名称
Chlortetracycline hydrochloride
CAS号
64-72-2
分子式
C₂₂H₂₄Cl₂N₂O₈
分子量
515.34
中文别名
氯四环素; 金雷素; 金霉素盐酸盐; 盐酸氯四环素; 6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-7-氯-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐; 7-CHLORTETRACYCLINE MONOHYDROCHLORIDE; 7-CHLOROTETRACYCLINE HCL; 7-CHLOROTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE; 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-, monohydrochloride, [4S-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-; Chlorotetracycline hydrochloride; (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide Monohydrochloride; AUREOCICLINA; Isphamycin; Chlortetracyclin hydrochloride; Chlortetracycline (hydrochloride)
用途
作为广谱抗生素，对革兰氏阳性和阴性菌（如Streptococcus pyogelles、Diplococcus pneuliloniap等）均有抗菌作用，MIC值为0.098-0.3 mg/L；可作为细胞渗透荧光探针，用于测量内质网Ca2+流量。
相关属性
基本信息物化属性
短杆菌肽
英文名称
Gramicidin
CAS号
1405-97-6
分子式
C₉₉H₁₄₀N₂₀O₁₇
分子量
1882.29
中文别名
短杆菌肽A; 格拉霉素复合物; Gramicidin A; GRAMICIDINE; GRAMICIDIN D; GRAMACIDIN D
用途
医药，对革兰氏阳性细菌有抑制作用，生理生命科学；作为抗菌肽，组装成膜中的通道并增加其对阳离子的渗透性，体外研究显示对金黄色葡萄球菌有作用，对大肠杆菌和酿酒酵母作用差，需符合外观性状白色粉末、纯度(HPLC)≥98.0%等质量标准。
相关属性
基本信息物化属性
硫氰酸红霉素
英文名称
Erythromycin thiocyanate
CAS号
7704-67-8
分子式
C₃₈H₆₈N₂O₁₃S
分子量
793.02
中文别名
红霉素硫氰酸盐; 高力霉素; erythromycin A thiocyanate; Erythromycin, thiocyanate (salt)
用途
作为兽药，用于治疗革兰氏阳性菌和原体的感染，在国外被广泛用作“动物生长促进剂”，是合成红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素的重要中间体；主要用于治疗对青霉素耐药的葡萄球菌、链球菌等引起的感染，包括肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎等，以及家禽慢性呼吸道病、猪霉形体肺炎、狗猫诺卡菌病，还有鱼类的多种病害；作为抗生素类药原料和医药中间体。
相关属性
基本信息物化属性
硫赭曲菌素
英文名称
Sulochrin
CAS号
519-57-3
分子式
C₁₇H₁₆O₇
分子量
332.3
中文别名
舒洛林; 硫色曲霉素; 苏洛克林; 2-(2,6-Dihydroxy-4-methylbenzoyl)-5-hydroxy-3-methoxybenzoic acid methyl ester; 2,4',6-Trihydroxy-4-methyl-2'-(methoxycarbonyl)-6'-methoxybenzophenone; Methyl 2-(2,6-dihydroxy-4-methylbenzoyl)-5-hydroxy-3-methoxybenzoate
用途
化学合成。
相关属性
基本信息物化属性
硫酸博莱霉素
英文名称
Bleomycin sulfate
CAS号
9041-93-4
分子式
C₁₁₀H₁₆₈N₃₄O₄₆S₇
分子量
2927.17
中文别名
博莱霉素复合物; 硫酸博来霉素; 博来霉素硫酸盐来源于轮枝链霉菌; 博来霉素; 争光霉素; 硫酸争光霉素; 博莱霉素; Blocamicina; BLEMOYCIN SULFATE; Bleomycin Sulfate, Blenoxane; Blenmycins; BleoMycin Sufate; Bleomycin (sulfate); BLENOXANE; BLEO; BLEXANE; BLEOMYCIN SULPHATE
用途
广谱抗肿瘤药，对鳞癌（头颈部、皮肤、食道、肺、宫颈、阴茎、甲状腺等）、恶性淋巴瘤、脑瘤、恶性黑色素瘤、纤维肉瘤等有效；作为选择剂推荐浓度10-100微克/毫升用于植物细胞转化；诱发肺纤维化上皮细胞凋亡；腹腔-大鼠LD50:240毫克/公斤，腹腔-小鼠LD50:210毫克/公斤。
相关属性
基本信息物化属性
硫酸卷曲霉素
英文名称
Capreomycin sulfate
CAS号
1405-37-4
分子式
C₂₄H₄₄N₁₄O₁₂S
分子量
752.76
中文别名
硫酸卷曲霉素无菌; 卷曲霉素硫酸; 卷须霉素; 结核霉素; 硫酸卷须霉; 卷曲霉素硫酸盐; Capastat sulfate; CAPREOMYCIN SULFATE; CAPREOMYCIN SULPHATE; capreomycin,sulfate(salt); capreomycinsulfatefromstreptomyces*capreolus; caprocin; Capromycinsulfate; Capreomycin/Sulfuric acid; Capreomycin (sulfate)
用途
作为抗结核药，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌有效，尤其对分歧杆菌治疗显著；用于研究细菌核糖体亚单元相互作用和蛋白质合成转运过程；孕妇及哺乳期妇女禁用，与氨基糖苷类等合用增加耳毒性、肾毒性等风险，需定期监测听力和肾功能。
相关属性
基本信息物化属性
硫酸双氢链霉素
英文名称
Dihydrostreptomycin Sesquisulfate
CAS号
5490-27-7
分子式
C₂₁H₄₁N₇O₁₂·₁.₅H₂SO₄
分子量
730.71
中文别名
二氢链雷素; 双氢链霉索; 双氢链霉素; 双氢倍半; 1,1'-((1R,2R,3S,4R,5R,6S)-4-(((2R,3R,4R,5S)-3-(((2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-二羟基-6-(羟甲基)-3-(甲胺基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-4-羟基-4-(羟甲基)-5-甲基四氢呋喃-2-基)氧基)-2,5,6-三羟基环己烷-1,3-二基)二胍倍半硫酸盐; Dihydrostreptomycin sulfate; Dihydrostreptomycin Sulphate
用途
属抗生素类药，主要用于固紫染色阴性杆菌感染，也可用于结核杆菌感染；在牛、猪和羊中治疗细菌性疾病。
相关属性
基本信息物化属性
硫酸头孢匹罗
英文名称
Cefpirome Sulfate
CAS号
98753-19-6
分子式
C₂₂H₂₄N₆O₉S₃
分子量
612.66
中文别名
1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶鎓硫酸盐; 1-(((6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰氨基)-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基)甲基)-6,7-二氢-5H-环戊二烯并[b]吡啶-1-鎓硫酸氢盐; 头孢喹咪; 头孢喹肟碱; 1-[7-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基-6,7-二氢-5H-环戊二烯并吡啶硫酸盐; 硫酸头孢匹罗/头孢喹肟; 1-(((6R,7R)-7-((Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium hydrogensulfate; 1-[[(6r,7r)-7-[[(2z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-6,7-dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridinium sulfate; CEFPIROME SULFATE; Keitin; Cefquinome base; HR 810 sulfate; (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridinium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate sulfate; cefpirome sulphate; Cefpirome (sulfate)
用途
头孢匹罗硫酸是一种β-内酰胺酶稳定的头孢菌素类杀菌性抗菌素，用于化学合成；作为医药原料药，具有广谱抗菌谱，对革兰阳性球菌和阴性球菌、多重耐药菌及产I类β-内酰胺酶的肠杆菌科等有抗菌活性，可治疗细菌性脑膜炎等难治性严重细菌感染，且对血脑屏障穿透力强，有效浓度维持12h以上。
相关属性
基本信息物化属性

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