分析中用作脂肪、树脂、树胶等不燃性溶剂；提取带色的各种金属和某些络合物的二苯硫代偶氮肼羰化合物；检定硼、溴、钙、铜、碘和镍；测定硼、溴、氯、钼、磷、银、钨和钒；香花和种子的油质浸出剂；有机微量分析测定氯的标准；电子工业清洗剂
分析化学;电子工业;有机合成;金属检定与测定;油质浸出
路线1：甲烷热氯化法
- 步骤: 甲烷与氯气混合，在400～430℃下发生热氯化反应，制得粗品和副产盐酸，粗品经中和、干燥、蒸馏提纯，得成品。副产物除盐酸外，还有三氯甲烷、四氯乙烯和六氯乙烷，都可经回收销售。
路线2：二硫化碳法
- 步骤: 氯气和二硫化碳以铁作催化剂90～100℃下反应，反应产物经分馏、中和、精馏，得成品。本法投资少，产品易提纯，但成本高，设备腐蚀严重。
路线3：甲烷氧氯化法
路线4：高压氯解法
路线5：甲醇氢氯化法
- 特点: 产品质量好，经济效益高。此外，二氯甲烷和三氯甲烷生产均可联产四氯甲烷。
路线6：精制方法
- 步骤: 将100L工业品四氯化碳、15L95%的乙醇、1.5g42%的氢氧化钠和乙酸铅混合，搅拌并加热沸腾至硫化物含量检验合格。然后加水洗涤三次以上，弃去水层后加入浓硫酸（每100kg四氯化碳加硫酸10kg）。搅拌酸洗至硫酸试验合格，再用水洗涤三次之后，加5%氢氧化钠溶液，搅拌充分后静置，弃去水层，重复碱洗至酸度合格。在碱洗合格的四氯化碳中加入适量无水氯化钙和少量无水碳酸钠，充分静置，滤去干燥剂，于常压下蒸馏，收集76～77.5℃馏分，即为成品。
