三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
有机合成;医药
路线1：以2-乙酰基呋喃、三氟乙酸乙酯为原料，LiHMDS为碱的合成方法
- 步骤：向500mL烧瓶中加入20.0g（181.6mmol）2-乙酰基呋喃、50mL THF和24mL三氟乙酸乙酯，冰浴冷却至0-3℃后加入1.0M LiHMDS（200mL），室温搅拌过夜；真空浓缩除去THF，残余物用乙酸乙酯和1.0M HCl洗涤，分离有机层后经盐水洗涤、Na₂SO₄干燥、真空浓缩得到产物。
- 条件：Stage #1：LiHMDS/THF，0-20℃；Stage #2：HCl/水、乙酸乙酯。
- 收率：100+%（32.5g棕色半固体）
- 参考文献：Patent: WO2008/73825, 2008, A1（Page/Page column 134）；Chinese Chemical Letters, 2016, vol.27, #4, p.566-570；Synthesis, 1997, #11, p.1321-1324；Journal of the American Chemical Society, 1950, vol.72, p.2948,2949；Journal of Fluorine Chemistry, 2002, vol.118, #1-2, p.135-147；Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol.14, #2, p.343-346；Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol.14, #15, p.5370-5383；Journal of Fluorine Chemistry, 2006, vol.127, #6, p.780-786；Russian Journal of General Chemistry, 2007, vol.77, #10, p.1732-1741；Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008, vol.44, #5, p.606-614；Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008, #5, p.765-775；Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol.24, #6, p.1581-1588；Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol.357, #14-15, p.3076-3080；European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol.155, p.545-551；Chinese Chemical Letters, 2018, vol.29, #6, p.911-914
路线2：以2-乙酰基呋喃、三氟乙酸乙酯为原料，KOtBu为碱的合成方法
- 步骤：将2-乙酰基呋喃（11.0g，210mmol）溶于210mL苯中，加入KOtBu（23.6g，210mmol）得到红色溶液，冷却至5℃后滴加三氟乙酸乙酯（25mL，29.8g，210mmol）（保持温度低于20℃），室温搅拌16小时；反应液倒入含5g浓硫酸的300mL冰水中，用tBME萃取，合并有机层经盐水洗涤、Na₂SO₄干燥、浓缩得到粗产物，kugelrohr蒸馏纯化。
- 条件：Stage #1：KOtBu/苯，室温；Stage #2：5-20℃，搅拌16小时；Stage #3：浓硫酸/水，冰浴冷却。
- 收率：39%（17.0g淡黄色油状物）
- 参考文献：Patent: WO2010/96115, 2010, A1（Page/Page column 55-56）
