103-90-2 N-(4-羟基苯基)乙酰胺

常温运输。危险性质：否，危险品属性：非危险品。

药物中间体；偶氮染料；照相化学医药

医药;染料;照相化学

路线1：对氨基酚乙酰化法（方法1）

• 步骤：将对氨基酚加入稀乙酸中，再加入冰醋酸，升温至150℃反应7h，加入乙酐，再反应2h，检查终点，合格后冷却至25℃以下，甩滤，水洗至无乙酸味，甩干，得粗品。
• 收率：90%

路线2：对氨基酚乙酰化法（方法2）

• 步骤：将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏，蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之一，待内温升至130℃以上，取样检查对氨基酚残留量低于2.5%，加入稀酸（含量50%以上），冷却结晶。甩滤，先用少量稀酸洗涤，再用大量水洗至滤液接近无色，得粗品。
• 收率：90-95%

精制方法：将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶，加入用水浸泡过的活性炭，用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6，沸腾10min。压滤，滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下，析出结晶。甩滤，水洗，干燥得原料药扑热息痛成品。

其他生产方法：

1. 在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚，同时乙酰化得到对乙酰氨基酚；
2. 将对羟基苯乙酮生成的腙，置于硫酸酸性溶液中，加入亚硝酸钠，转位生成对乙酰氨基酚。