56-10-0 乙胺硫脲

急性毒性类别4（经口），眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。WGK Germany:3，RTECS号:UM0175000，F:10-21，TSCA listed，海关编码2930 90 98，存储类别11 - 可燃固体。小鼠LD50（mg/kg）：静脉注射100，皮下注射280，腹腔注射480，口服1600（Pospisil）。

有机合成原料;酶激活剂;辐射病预防剂;游离基解毒剂;药物，促进脑细胞代谢，增加碳水化合物利用，提高中枢兴奋性，用于外伤性昏迷、心血管疾患所致昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥类及安定药物中毒、放射性损伤及脑缺氧等症

医药;有机合成

路线1：氨基乙醇溴化后与硫脲缩合

• 溴化步骤：氢溴酸冷却后滴加氨基乙醇，30min内滴完；蒸出85%氢溴酸（约20h）；浓缩液冷却至70-80℃放入冷冻丙酮，5℃以下结晶，冷丙酮洗涤干燥得溴乙胺氢溴酸盐（熔点165℃）。
• 缩合步骤：异丙醇与硫脲混合加热至70℃，加入溴乙胺氢溴酸盐（内温升至82℃）反应40min；冷至10℃以下过滤，冷异丙醇、乙酸乙酯洗涤干燥得粗品；粗品加4.75倍甲醇、0.02倍活性炭回流15-20min，趁热过滤冷却，加4.28倍乙醚结晶过滤干燥得成品。总收率56-58%（对氨基乙醇计）。

路线2：环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料

• 硫脲与氢溴酸混合，150℃以下滴加环乙胺；反应完成后加活性炭过滤；减压脱水（50℃以下）析出结晶，过滤后用无水乙醇洗两次得成品。