93957-55-2 氟伐他汀钠

WGK Germany:3；RTECS号:MJ9675050；海关编码:2933995300；存储类别:11 - 可燃固体

氟伐他汀钠是常用降血脂药物，商品名来适可，由瑞士诺华制药生产；是全合成的降胆固醇药物，属于HMG-CoA还原酶抑制剂，主要在肝脏中起作用，抑制内源性胆固醇合成，降低肝细胞内胆固醇含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓度，能明显降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯，升高高密度脂蛋白胆固醇；临床上用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型）的患者；无细胞试验中抑制HMG-CoA reductase活性的IC50为8 nM；在二价铁离子启动的脂质过氧化中，显著抑制硫代巴比妥酸（TBA）反应物质的形成，IC50为12 μM；1 μM到100 μM抑制水溶性和脂溶性自由基发生剂2,2'-偶氮双（2-脒基丙烷）二氢氯化物和2,2'-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化；4 mM及其代谢物在次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统具有超氧阴离子清除活性，对芬顿反应产生的羟基自由基具有很强的清除效果；8 μM及其代谢物作用于CHL/IU细胞，对DNA损伤具有保护作用；100 nM作用于人主动脉平滑肌细胞（hASMC），降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成，具有剂量依赖性；每天按10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇），降低血脂，显著降低组织ACE，可显著逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制

医药

路线1：

• 步骤1：对(氯乙酰基)氟苯和N-异丙基苯胺缩合，得化合物(I)。
• 步骤2：在乙腈中，三氯氧磷存在下，化合物(I)和N，N-二甲基氨基丙烯醛反应，得化合物(Ⅱ)。
• 步骤3：化合物(Ⅱ)在强碱作用下，和乙酰乙酸甲酯缩合，再经拆分，得化合物(Ⅲ)。
• 步骤4：在-77～-74℃，将化合物(Ⅲ)滴加到硼氢化钠、甲氧基二乙基硼、四氢呋喃和甲醇的混合液中，搅拌30min；得到的环状硼酸酯在乙酸乙酯中，用30%双氧水处理；再水解得氟伐他汀钠。

路线2：

• 步骤1：间苯三酚经催化氢化得化合物(Ⅳ)。
• 步骤2：化合物(Ⅳ)与叔丁基二苯基氯硅烷反应得化合物(V)，再氧化为(Ⅵ)。
• 步骤3：化合物(Ⅵ)经间氯过苯甲酸氧化为(Ⅶ)，开环得(Ⅷ)。
• 步骤4：化合物(Ⅷ)再氧化为(Ⅸ)。
• 步骤5：化合物(Ⅸ)和中间体X缩合得(Ⅺ)，脱保护基再水解，即得氟伐他汀钠。
• 中间体X制备：从化合物(I)出发，经甲酰化、还原、氯化，再和三苯膦作用而得。