86598-92-7 亚胺唑

危险品运输编号UN 1648 3 / PGII，WGK Germany:2，RTECS号XZ4803030。毒性：大鼠经口LD50雄性2800mg/kg、雌性3000mg/kg，小鼠经口LD50>5000mg/kg；大鼠经皮LD50>2000mg/kg；蜜蜂经口>125mg/bee；鲤鱼LC50（48hr）1.02ppm；水蚤LC50（6hr）>102ppm。

作用机理：破坏和阻止病菌细胞膜重要组成成分麦角甾醇的生物合成，破坏细胞膜形成导致病菌死亡；具有保护和治疗作用，喷到作物上后能快速渗透到植物体内，耐雨水冲刷；通过抑制芽管和菌丝体生长而致效；采用115%可湿性粉剂稀释1000～4000倍液喷雾；纯品为白色晶体，m.p.89.5～90℃，蒸气压0.85×10⁻⁴Pa(25℃)，溶解度：丙酮1063g/L，苯580g/L，二甲苯250g/L，甲醇120g/L，水1.79g/L；在弱碱性条件下稳定，对光稳定，在强酸、强碱时不稳定；雄性大鼠急性经口LD₅₀2800mg/kg，雌性为3000mg/kg；小鼠（雄、雌）急性经口LD₅₀>5000mg/kg；大鼠（雄、雌）急性经皮LD₅₀>2000mg/kg；对家兔眼睛有轻度刺激作用；对豚鼠皮肤有轻度刺激作用，对家兔皮肤无致敏作用；鲤鱼LC₅₀1.02mg/L(48h)，水蚤LC₅₀102mg/L(6h)；蜜蜂经口LD₅₀>25μg/只

防治苹果黑星病、锈病、白粉病、煤点病、煤斑病；梨黑星病、锈病；桃疮痂病；葡萄、桔橘、西瓜、花生、茶、烟草病害

路线1：以2,4-二氯苯胺为原料的四步反应法

• 原料：2,4-二氯苯胺
• 步骤：经酰胺化等四步反应制得

路线2：1-（1，2，4-三唑-1-基乙酰氧基-2'，4'-二氯苯基亚氨基）-1，2，4-三唑与对氯苄硫醇的反应法

• 原料：1-（1，2，4-三唑-1-基乙酰氧基-2'，4'-二氯苯基亚氨基）-1，2，4-三唑、对氯苄硫醇
• 溶剂：甲基异丁酮
• 反应条件：回流反应5h
• 后处理：反应毕冷却后加水和苯，分离有机层，加1mol/L NaOH，水洗，无水硫酸钠干燥，减压脱溶