15687-27-1 布洛芬

运输信息：常温运输。危险描述：WGK Germany 1，TSCA listed，海关编码29163920，存储类别11 - 可燃固体；危险性类别为急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3；毒害物质数据15687 - 27 - 1；毒性LD50（雄鼠、雌鼠腹腔注射）：495、626 mg/kg；口服：1255、1050 mg/kg（Orzalesi）。

医药领域用于缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状；治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；缓解急性的轻、中度疼痛如手术后、创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等；对成人和儿童的发热有解热作用。

医药

路线1：芳基1,2-迁移重排法

• 步骤：1. 三氯化铝（AlCl3）催化异丁基苯与2-氯丙酰氯发生Friedel-Crafts酰基化反应合成2-氯-1-(4-异丁基)-1-丙酮；2. 在酸性条件下与新戊二醇合成缩酮（2-(1-氯乙基)-2-(4-异丁基苯基)-5,5-二甲基1,3-二氧六环）；3. 使用氯化锌（ZnCl2）在180℃下催化重排为4-异丁基-α-甲基-3-氯-2,2-二甲基丙苯乙酸酯；4. 最后水解为布洛芬。
• 参考文献：[1]袁紫亮,秦晓燕,王茜,等.布洛芬光化学合成技术的研究进展[J].分子催化（中英文）,2025(3).DOI:10.16084/j.issn1001-3555.2025.03.008

路线2：异丁基苯乙酮衍生法

• 步骤：异丁基苯乙酮经缩合、水解、消除、氧化、中和而得。