52-90-4 L-半胱氨酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险品，WGK Germany:3，RTECS号:HA1600000，F:10-23，自燃温度:420°C，TSCA listed，海关编码:29309012，存储类别:11 - 可燃固体，毒害物质数据:52-90-4，毒性LD50 orally in Rabbit: 1890 mg/kg

医药领域：用作肝炎、肝中毒、放射性药物中毒、锑剂中毒等的解毒剂；制备甲基半胱氨酸、乙基半胱氨酸等药物；放射线损伤防护药物；治疗支气管炎、湿疹、荨麻疹、雀斑等皮肤病。食品领域：面包发酵助剂（催熟剂）、奶粉及果汁抗氧化剂稳定剂、宠畜食物营养剂、天然果汁防褐变剂、面包改良剂、营养增补剂、抗氧化剂、护色剂；吸收酒精并转化为乙醛的解醉作用。化妆品领域：制备烫发精、防晒霜、生发香水、养发精、美容水、防日晒护肤膏霜等；帮助胶原组织产生，维持皮肤弹性与肌理。生化研究：生化及营养研究，制备组织培养基。

医药;食品;化妆品;生化研究

路线1：毛发水解还原法

• 步骤：将毛发（或羽毛粉）加工成胱氨酸后，溶在盐酸中，然后电解或用锡与盐酸还原而制得L-半胱氨酸盐酸盐。
• 具体方法：
  1. 锡粒还原法：将胱氨酸溶于稀盐酸中，过滤，滤液加入锡粒升温回流2h。将还原液用水稀释，移去剩余锡粒，通入硫化氢使饱和，过滤，滤渣用少量水洗，将洗、滤液合并，减压浓缩，冷却结晶，过滤、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。
  2. 电解还原法：将蒸馏水、盐酸、胱氨酸加入电解槽搅拌溶解，维持在50℃以下电解至终点。将所得电解液通硫化氢数小时，过滤。滤液加活性炭脱色，过滤后减压浓缩，冷却结晶，过滤，干燥，得L-半胱氨酸盐酸盐。

路线2：酶法合成法

• 步骤：以α-氯丙烯酸甲酯和硫脲为原料，先合成DL-2-氨基噻唑啉-4-羧酸（DL-ATC），然后在嗜噻唑假单胞菌菌体三种酶的作用下发生不对称水解，生成L-半胱氨酸。

路线3：化学合成法

• 工业应用路线：β-氯丙氨酸法、α-溴丙烯酸甲酯法与Degussa法。
  • α-氯丙烯酸甲酯法：以α-氯丙烯酸甲酯和硫脲为原料，先合成DL-2-氨基噻唑啉-4-羧酸，然后在嗜噻唑假单胞菌菌体酶的作用下，进行不对称水解，可制得。
  • α-溴丙烯酸甲酯法：以α-溴丙烯酸甲酯为原料，与甲基硫代乙酰胺反应，得到2-甲基噻唑啉-4-羧酸甲酯，再水解，可制得。
  • 氯乙醛法：以氯乙醛为原料，与硫酸氢钠反应，生成α-羟基-β-氯乙醇磺酸钠，与氢氧化铵反应，生成α-氨基-β-氯磺酸钠，与氢化钠反应得到α-氨基-β-氯丙腈，水解后，得到β-氯丙氨酸，与硫代硫酸铵反应，再水解，可得到DL-半胱氨酸沉淀，然后脱盐，可制得L-半胱氨酸。

路线4：发酵法/微生物法

• 说明：通过微生物发酵制备L-半胱氨酸。

路线5：L-半胱氨酸盐酸盐精制法

• 步骤：以L-半胱氨酸盐酸盐为原料，碱中和精制而得。