用于生命科学领域研究；作为中草药成分；用于含量测定、鉴定、药理实验等；具有雌性激素及抗雌激素性质、抗氧化作用，可抑制酪氨酸蛋白激酶（PTK）和拓扑异构酶Ⅱ的活性，具有诱发细胞程序性死亡、提高抗癌药效、抑制血管生成等作用，是一种有潜力的癌症化学预防剂。
生命科学;中草药成分
合成路线：
- 步骤：在氮气保护下，将三氟化硼乙醚络合物（1.6 mL，13.13 mmol）缓慢加入至脱氧苯偶姻（0.6 g，2.19 mmol）的无水N,N-二甲基甲酰胺（10 mL）溶液中；反应15分钟后，逐滴加入甲基磺酰氯（0.84 mL，10.95 mmol）的无水N,N-二甲基甲酰胺（2 mL）溶液；将反应混合物于70℃油浴中加热搅拌5小时；反应完成后，将混合物冷却至室温，并缓慢倒入冰冷却的饱和乙酸钠水溶液（50 mL）中；析出的固体经过滤收集，并用70%乙醇进行重结晶，得到7-羟基-3-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-4H-苯并吡喃-4-酮。
- 产物性状：黄色固体（0.53 g），熔点为336-338℃。
- 收率：85%。
- 结构确认：产物结构经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）和质谱（EI，70 eV）确认：1H NMR δ 10.63（br s，1H，7-OH），9.54（br s，1H，4'-OH），8.27（s，1H，H-2），7.41（s，1H，H-5），7.37（d，J = 8.7 Hz，2H，H-2'，6'），6.92（s，1H，H-8），6.79（d，J = 8.7 Hz，2H，H-3'，5'），3.86（s，3H，OCH3）；质谱m/z 284（M+，24%），283（100），268（15），255（20），212（41），171（15）。
- 参考文献：[1] Patent: US2007/203227, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 3
