路线1：以4-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯为原料合成
- 步骤：在室温下，将4-甲基-1H-咪唑-2-甲酸乙酯（77.0g，0.5mol）溶解于无水乙醇（600mL）中，随后加入250mL 40%氢氧化钠水溶液；反应完成后，冷却至室温，用37%浓盐酸中和并酸化至pH=6；减压蒸馏除去溶剂，所得残余物通过柱色谱法纯化，使用二氯甲烷/甲醇（10:1，v/v）作为洗脱剂，最终得到目标产物。
- 条件：加热至50℃并保持该温度反应。
- 收率：96%，产物为白色固体。
- 参考文献：[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 55, # 11, p. 2619 - 2622
- 相关CAS号：40253-44-9；70631-93-5
