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首页/化工词典/270596-42-4 BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸

270596-42-4 BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸

中文名称: BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸
英文名称: Boc-(S)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-butyric acid
CAS号
分子式: C₁₅H₂₀ClNO₄
分子量: 313.78
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸
英文名: Boc-(S)-3-amino-4-(4-chlorophenyl)-butyric acid
CAS号: 270596-42-4
分子式: C15H20ClNO4
分子量: 313.78
中文别名: (S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-氯苯基)丁酸; BOC-L-Β-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸; BOC-4-氯-L-Β-高苯丙氨酸; (S)-Boc-4-氯-β-高苯丙氨酸; (S)-3-(BOC-氨基)-4-(4-氯苯基)丁酸

英文别名

BOC-(S)-3-AMINO-4-(4-CHLOROPHENYL)BUTANOIC ACID; Boc-b-HoPhe(4-Cl)-OH; Boc-(S)-3-Amino-4-(4-chlorophenyl)butyricacid; BOC-PHE(4-CL)-(C*CH2)OH; (3S)-4-(4-Chlorophenyl)-3-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)butanoic acid; (S)-N-tert-butoxycarbonyl-3-amino-(4-chloro-phenyl)-butyric acid; (S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorophenyl)butanoic acid; Boc-(S)-3-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butyric acid; (Tert-Butoxy)Carbonyl (S)-3-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butyric acid; (3S)-4-(4-chlorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid; Boc-L-3-Amino-4-(4-chlorophenyl)butyric acid; N-BETA-T-BUTOXYCARBONYL-L-BETA-HOMO(4-CHLOROPHENYL)ALANINE; N-T-BUTOXYCARBONYL-(S)-3-AMINO-4-(4-CHLOROPHENYL)BUTANOIC ACID; (S)-3-(BOC-AMINO)-4-(4-CHLOROPHENYL)BUTYRIC ACID; (S)-BOC-4-CHLORO-BETA-HOMOPHE-OH

物化属性

LogP: 3.78
PSA: 75.63
储存条件: Inert atmosphere,Room Temperature
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.220±0.06 g/cm³ (Predicted)
折射率: 1.535
沸点: 470.0±40.0 °C (760 mmHg)
稳定性: 指定条件下稳定，远离氧化物
蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 4.40±0.10 (Predicted)
闪点: 238.0±27.3 °C

安全信息

安全说明

危险等级为IRRITANT（刺激性），WGK Germany为3，F值为10，存储类别为11 - 可燃固体。

生产及用途

用途与制备

多肽合成中一个重要的起始反应物及关键中间体，在多肽合成中得到广泛的应用

医药

路线1：氨基保护法

起始物料：(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸
反应试剂：二碳酸二叔丁酯
步骤：以(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸为起始物料，经二碳酸二叔丁酯进行氨基保护，制备得到目标化合物BOC-(S)-3-氨基-4-(4-氯苯基)-丁酸

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