252003-65-9 3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺
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用途与制备
CP-547632是一种口服有效的ATP竞争性VEGFR-2和FGF激酶抑制剂,IC50分别为11 nM和9 nM,对VEGFR2和bFGF的选择性高于EGFR、PDGFRβ和相关酪氨酸激酶;具有抗肿瘤作用;体外可剂量依赖性抑制VEGF刺激的VEGFR-2磷酸化,IC50为6 nM;体内口服给药可剂量依赖性抑制Colo-205、DLD-1和MDA-MB-231异种移植物生长,单次口服50 mg/kg后血浆浓度12小时内维持在500 ng/ml以上
医药