1093192-06-3 S-3-甲基-3-叔丁氧羰氨基-2-(S-1-苯乙胺基)丁酸甲酯

路线1：

• 步骤：在氩气保护下，将化合物134（1.70 g，6.8 mmol）溶解于无水THF（20 mL）中；向该溶液中依次加入二异丙基乙胺（1.30 mL，7.5 mmol，1.1当量）和二碳酸二叔丁酯（1.78 g，8.2 mmol，1.20当量）；反应混合物在室温下搅拌16小时；反应完成后，将混合物溶解于EtOAc（100 mL）中，依次用0.3 M HCl溶液（20 mL）、半饱和NaHCO3溶液、14% NH4OH溶液（30 mL）和盐水（50 mL）洗涤；有机相用Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩，得到Boc-保护的二氨基酯粗产物；粗产物通过CombiFlash系统纯化（洗脱剂：DCM中的EtOAc，梯度0-5%），得到粘稠油状产物。
• 收率：88%（2.10 g）
• 表征：产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）和13C NMR（75 MHz, CDCl3）表征，数据与目标结构一致。
• 参考文献： [1] Patent: WO2012/31298, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 121 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 2, p. 94 - 102 [3] Patent: WO2008/154642, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 245