98045-03-5 (S)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-甲氧基-4-氧代丁酸

危险性质：否

化学合成。

化学合成

路线1：钯碳催化氢化法

• 步骤：将Boc-L-天冬氨酰（OBn）（OMe）14（5.88g，17.43mmol）溶解在50mL圆底烧瓶中的MeOH（20mL）中，并在氮气下加入10％钯碳。用氮气吹扫容器三次，用氢气吹扫三次。然后将混合物在氢气和大气压下搅拌6小时。过滤除去催化剂，蒸发滤液，得到化合物15，为无色胶状液体。（4.1克，95％）。
• 条件：钯碳（10%）；氢气；甲醇；6小时；惰性气氛
• 产率：95%
• 表征数据：[α] 21D = 34（c 0.1，CHCl 3）；1HNMR：（CDCl3,400MHz）1.43（s，9H），2.83-2.86（d，1H，J = 16.92Hz），3.01-3.05（d，1H，J = 16.68Hz），3.74（s，3H），4.57（s，1H），5.55-5.57（d，1H，J = 8.12Hz），10.45（s，1H）；13 C NMR：（CDCl 3,100MHz）28.3,36.6,49.7,52.8,80.5,155.5,171.5,176.0；IR（KBr）3366,2980,1719,1506,1440,1395,1368,1222,1165,1060,1008,864,764,587cm -1
• 参考文献：[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 9, p. 1459 - 1465；[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 14, p. 2274 - 2276；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 1, p. 15 - 20；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 2, p. 586 - 590；[5] Carbohydrate Research, 2013, vol. 382, p. 36 - 42；[6] Patent: WO2009/105774, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 75-76