942070-22-6 2,5-二溴噻吩-3-硼酸频那醇酯

危险性质：否

化学合成。

化学合成

路线1：以噻吩-3-硼酸频哪醇酯为原料

• 步骤：向噻吩-3-硼酸频哪醇酯（50mg，0.21mmol）的DMF（1mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（82mg，0.46mmol）；反应混合物在室温下搅拌14小时后，用10％Na2S2O3水溶液（10mL）淬灭反应，并用乙醚（10mL×3）萃取；合并的有机相依次用去离子水（10mL×2）和饱和食盐水（10mL×1）洗涤，无水硫酸镁干燥；减压浓缩除去溶剂后，残余物通过硅胶柱色谱纯化，以己烷为洗脱剂，得到目标产物。
• 条件：室温（20℃）反应14小时；溶剂为DMF；淬灭剂为10％Na2S2O3水溶液；萃取剂为乙醚；洗涤试剂为去离子水、饱和食盐水；干燥剂为无水硫酸镁；纯化方式为硅胶柱色谱，洗脱剂为己烷。
• 收率：87％
• 产物性状：无色油状物
• 参考文献：[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 23, p. 5474 - 5477；[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 30, p. 4245 - 4247