934353-76-1 (E)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-苯乙烯基嘧啶-4-胺

中文名称: (E)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-苯乙烯基嘧啶-4-胺
英文名称: (E)-N-(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-styrylpyrimidin-4-amine
CAS号
分子式: C₂₁H₂₅N₇
分子量: 375.47
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: (E)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-2-苯乙烯基嘧啶-4-胺
英文名: (E)-N-(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-styrylpyrimidin-4-amine
CAS号: 934353-76-1
分子式: C21H25N7
分子量: 375.47
中文别名: 化合物ENMD-2076; 6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺; 丹诺普韦; 多靶点激酶抑制剂ENMD-2076
英文别名: ENMD-2076; 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrimidin-4-amine; 6-(4-Methyl-1-piperazinyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(E)-2-phenylvinyl]-4-pyrimidinamine; cc-471; ENMD2076; CS-406; 4-Pyrimidinamine, 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-[(1E)-2-phenylethenyl]-

物化属性

LogP: 1.31
PSA: 76.20000
pKa: 13.546±0.10 (predicted)
储存条件: -20℃
外观: 白色至浅黄色固体
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.704
沸点: 535.0±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 不溶于水；DMSO中≥18.75 mg/mL；乙醇中≥2.55 mg/mL（需超声波）
熔点: 无
蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg (25°C)
闪点: 277.4±30.1 °C

安全信息

安全说明

危险性质：否

生产及用途

用途与制备

作为ENMD-2076的活性成分，选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM和1.86 nM，对Aurora A的选择性比Aurora B高25倍；有效作用于血管生成相关激酶，包括VEGFR2/KDR、VEGFR3、FGFR1、FGFR2及PDGFRα，IC50为1.86到120 nM；抑制多种人类实体瘤和血癌细胞系，IC50为0.025到0.7μM，诱导细胞凋亡，使细胞周期停止在G2/M期；作用于多种肿瘤移植瘤模型，诱导肿瘤衰退或完全抑制肿瘤生长；作用于骨髓瘤细胞系和原代细胞显示明显细胞毒性，IC50为2.99到7.06μM，诱导细胞凋亡，对造血前体细胞毒性低；抑制PI3K/AKT通路，下调凋亡抑制蛋白；作用于HT29移植瘤模型对Flt3、VEGFR2/KDR和FGFR1/2的激活有持久抑制效果；作用于MDA-MB-231移植瘤模型可阻断新血管形成并使已形成血管衰退；口服处理H929人类浆细胞移植瘤可抑制肿瘤生长，降低磷酸化-组蛋白3、Ki-67和血管生成，提高cleaved caspase-3；目前处于临床2期。

生命科学;医药

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