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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;作为GPR55拮抗剂,抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的GPR55信号传导(在过度表达GPR55的U2OS细胞中EC50=1.076 µM);抑制LPI诱导的ERK1/2磷酸化(IC50=328 nM);在30 µM浓度下抑制PKCβII的受体依赖性易位
医药