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914361-45-8 福拉康唑 L-赖氨酸乙醇络合物

中文名称: 福拉康唑 L-赖氨酸乙醇络合物
英文名称: Fosravuconazole L-lysine ethanolate
CAS号

分子式

C₃₁H₄₀F₂N₇O₈PS

分子量

739.73

类别

有机基础原料

更新日期

2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 福拉康唑 L-赖氨酸乙醇络合物
英文名: Fosravuconazole L-lysine ethanolate
CAS号: 914361-45-8
分子式: C31H40F2N7O8PS
分子量: 739.73
中文别名: (S)-2,6-二氨基己酸 (((2R,3R)-3-(4-(4-氰基苯基)噻唑-2-基)-2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-基)氧基)甲基磷酸二氢酯盐乙醇络合物; 化合物T8847; 磷酸咪康唑 L-赖氨酸乙醇
英文别名: L-Lysine, compd. with 4-[2-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-methyl-2-[(phosphonooxy)methoxy]-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]-4-thiazolyl]benzonitrile and ethanol (1:1:1) (9CI); BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate; Fosravuconazole L-lysine; (S)-2,6-Diaminohexanoic acid (((2R,3R)-3-(4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl)oxy)methyl dihydrogen phosphate and ethanol salt

物化属性

BBB渗透性: No
CYP1A2抑制剂: No
CYP2C19抑制剂: No
CYP2C9抑制剂: No
CYP2D6抑制剂: No
CYP3A4抑制剂

安全信息

安全说明

危险性质：否

生产及用途

用途与制备

作为Ravuconazole的前药，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂；可用于念珠菌病、灰指甲病和寄生虫病的研究；体外对包括念珠菌、曲霉和毛癣菌在内的多种真菌具有强效抗真菌活性；体内口服给药（10-50mg/kg，每日一次，持续20天）可抑制克氏锥虫Y株感染小鼠的寄生虫血症并防止死亡

生命科学;医药

No

GI吸收

Low

Log S

-2.33 (Ali)

LogP

1.47

P-糖蛋白底物

Yes

TPSA

291.0 Å²

储存条件

Store at -20°C

可旋转键数量

15

合成可及性

6.3

外观

白色至黄色固体

摩尔折射率

179.3

氢键供体数量

6.0

氢键受体数量

16.0

水溶解性

Water : < 0.1 mg/mL (ultrasonic)

溶解度

DMSO：50 mg/mL（67.59 mM；需要超声波）

生物利用度评分

0.11

皮肤渗透系数

-13.09 cm/s

芳香重原子数量

22

重原子数量

50

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