910462-43-0 (E)-N-(2-氨基苯基)-3-[1-[[4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]磺酰基]-1H-吡咯-3-基]-2-丙烯酰胺
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安全说明
危险性质:否
用途与制备
化学合成;作为选择性I类HDAC抑制剂,对HDAC1、HDAC2、HDAC3的IC50分别为1.20μM、1.12μM、0.57μM,也对Lysine specific demethylase 1 (LSD1)表现出抑制活性,处于临床1期;在HeLa细胞中诱导组蛋白H3高度乙酰化(EC50 1.1μM),通过干扰有丝分裂纺锤体正常发育诱导G2/M细胞周期阻滞,引起纺锤体塌陷和多个成核中心,对人癌症细胞系表现出广谱抗增殖活性(均值IC50 0.7μM);体内具有较高的口服生物利用度,高代谢稳定性和低血浆清除率,120mg/kg口服在A549 NSCLC异种移植和RKO27结肠癌模型中表现出显著且强效的抗肿瘤活性。
医药; 化学合成