路线1：以4-氯-2-硝基苄腈和N-羟基乙酰胺为原料
- 步骤：在室温下，向N-羟基乙酰胺（3.1g，41mmol）的无水N,N-二甲基甲酰胺（60mL）溶液中加入叔丁醇钾（4.6g，41mmol），搅拌30分钟后加入4-氯-2-硝基苄腈（5.0g，27mmol），继续搅拌4.5小时；反应完成后将混合物倒入盐水（60mL）和乙酸乙酯（60mL）混合液中，分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤浓缩至干；残余物通过硅胶色谱法（石油醚：乙酸乙酯=3:1）纯化，得到目标产物。
- 收率：66%
- 产物性状：浅黄色固体
- 表征数据：1H-NMR（DMSO-d6,400MHz）δ:7.84-7.82（d,J=8.8Hz,1H）,7.65-7.64（d,J=1.2Hz,1H）,7.33-7.31（dd,J=1.2Hz,J=8.8Hz,1H）,6.52（s,2H）
- 参考文献：[1] Patent: WO2017/27600, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00256; 00257 [2] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 17, p. 2885 - 2886
