74226-22-5 4-(2-(1H-咪唑-1-基)乙氧基)苯甲酸盐酸盐

危险性质：否

化学合成；生命科学；医药，用于治疗心绞痛；作为血栓素合酶的有效、选择性和口服活性抑制剂，抑制人全血中TXB2的产生（IC50为0.3μM），并平行增强PGE2的产生；在体外研究中，抑制人凝血全血中TXB2产生（IC50为0.3μM），并导致PGE2、PGF2α、6-酮-PGF1α产生平行增强；抑制大鼠肾肾小球中TXB2产生（IC50为1.60μM），在大鼠全血中IC50为0.32μM，且不改变PGE2、PGF2α和6-酮-PGF1α的产生；在体内研究中，腹腔给药100μg/kg可显著延长尾部出血时间至96.8±10.8秒。

医药;化学合成;生命科学