690206-97-4 N-(4-氯-2-氟苯基)-6,7-二甲氧基喹唑啉-4-胺

危险性质：否

是VEGFR（Flt和KDR）抑制剂，作用于VEGFR1的IC50为0.33μM；也是EGFR抑制剂，IC50<10nM；作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性抗增殖作用，IC50分别为0.09μM和0.072μM；抑制颗粒形成，IC50为0.67μM；作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为7.3μM；300nM作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，刺激[125I]摄取，废除pVEGFR2(Y1214)表达；<10μM显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化，但不影响非磷酸化形式的表达；3μM作用于人类甲状腺滤泡细胞，显著增加细胞死亡；微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的产生；1μM作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布

生命科学;医药