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安全说明
危险性质：否
用途与制备
化学合成；作为有效选择性H2受体拮抗剂（pA2=7.3-7.8），对H1和H3受体具有低亲和力；在体外研究中竞争性拮抗组胺的正性变时作用（表观解离常数30μM），消除H2介导的收缩力增加，减弱组胺在房室结的作用（延长PR间期和房室传导阻滞）；在U-937细胞中表现为反向激动剂，降低基础cAMP水平。
医药
